Ošetřovatelství zaměřené na řešení v násilí na ženách (SONVAW) (SONVAW)
Vliv přístupu zaměřeného na řešení na postoje k násilí páchanému na ženách u středoškoláků
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Iniciativy k Formuláři osobních informací experimentální skupiny a škále İSKEBE byly zadány 45 studentům, kteří byli vybráni v souladu s kritérii výzkumu, a byli požádáni o vyplnění. Data byla sbírána od studentů, kteří se ten den nedostavili do školy telefonicky nebo dotazováním druhý den. Před programem přístupu zaměřeného na řešení byli studenti dotazováni a byl stanoven vhodný čas a hodiny programu. Poté byl implementován online program přístupu zaměřený na řešení, který trval 6 týdnů v určených hodinách a dnech. V prvním týdnu programu byl studentům rozdán průvodce s aktivitami souvisejícími s programem, který mají být aplikovány. Na konci programu byli studenti požádáni, aby vyplnili škálu İSKEBE jako post-test. Tři měsíce po skončení programu byli požádáni, aby znovu vyplnili İSKEBE škálu jako následný test.
Iniciativy pro Formulář osobních informací kontrolní skupiny a İSKEBE škálu byly zadány 45 studentům, kteří byli vybráni v souladu s kritérii výzkumu, a byli požádáni o vyplnění. Data byla sbírána telefonicky nebo druhý den se studenty, kteří ten den nepřišli do školy. 6 týdnů po přihlášce k předběžnému testu byli studenti požádáni, aby vyplnili škálu İSKEBE jako následný test. Tři měsíce po přihlášce po testu byli požádáni, aby v rámci následného testu znovu vyplnili stupnici İSKEBE. Na konci následného testu bylo studentům kontrolní skupiny věnováno 45 minut školení o násilí na ženách. Během provádění výzkumu studenti kontrolní i experimentální skupiny běžně navštěvovali jejich školy. Kromě toho nebyly provedeny žádné změny v každodenním životě studentů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Merkez
-
MUŞ, Merkez, Krocan, 49100
- MusAlparlanU
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- být ve věku 14-20 let
- pokračovat ve středoškolském studiu
- Nemít kognitivní, afektivní a mentální omezení
- Bez problémů se sluchem a zrakem
- Dobrovolná účast na výzkumu
Kritéria vyloučení:
- nesplnění kritérií pro zařazení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Ošetřovatelství zaměřené na řešení v násilí na ženách (SONVAW)
Iniciativy k Formuláři osobních informací experimentální skupiny a škále İSKEBE byly zadány 45 studentům, kteří byli vybráni v souladu s kritérii výzkumu, a byli požádáni o vyplnění. Data byla sbírána od studentů, kteří se ten den nedostavili do školy telefonicky nebo dotazováním druhý den. Před programem přístupu zaměřeného na řešení byli studenti dotazováni a byl stanoven vhodný čas a hodiny programu. Poté byl implementován online program přístupu zaměřený na řešení, který trval 6 týdnů v určených hodinách a dnech. V prvním týdnu programu byl studentům rozdán průvodce s aktivitami souvisejícími s programem, který mají být aplikovány. Na konci programu byli studenti požádáni, aby vyplnili škálu İSKEBE jako post-test. Tři měsíce po skončení programu byli požádáni, aby znovu vyplnili İSKEBE škálu jako následný test. |
Formulář osobních údajů vyplnili sami studenti před programem.
İSKEBE byla naplněna před, po programu a při následné kontrole o 3 měsíce později.
Pro program pro studenty v experimentální skupině byly určeny 3 dny a program byl aplikován na 60 minut denně po dobu 6 týdnů, což studentům umožnilo účastnit se programu ve vhodný den.
|
|
Žádný zásah: Řízení
Iniciativy pro Formulář osobních informací kontrolní skupiny a İSKEBE škálu byly zadány 45 studentům, kteří byli vybráni v souladu s kritérii výzkumu, a byli požádáni o vyplnění.
Data byla sbírána telefonicky nebo druhý den se studenty, kteří ten den nepřišli do školy.
6 týdnů po přihlášce k předběžnému testu byli studenti požádáni, aby vyplnili škálu İSKEBE jako následný test.
Tři měsíce po přihlášce po testu byli požádáni, aby v rámci následného testu znovu vyplnili stupnici İSKEBE.
Na konci následného testu bylo studentům kontrolní skupiny věnováno 45 minut školení o násilí na ženách.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
násilí na ženách
Časové okno: před programem
|
Před zahájením programu byla 45 studentům v experimentální skupině a 45 studentům v kontrolní skupině přidělena İSKEBE škála.
|
před programem
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
násilí na ženách
Časové okno: Během 6týdenního programu
|
Na studenty v experimentální skupině byl aplikován program přístupu orientovaného na řešení.
|
Během 6týdenního programu
|
|
násilí na ženách
Časové okno: Konec 6týdenního programu zaměřeného na řešení
|
Ihned po ukončení programu zaměřeného na řešení byla 45 studentům v experimentální skupině a 45 studentům v kontrolní skupině přidělena stupnice ISKEBE.
|
Konec 6týdenního programu zaměřeného na řešení
|
|
násilí na ženách
Časové okno: 3 měsíce po ukončení programu přístupu zaměřeného na řešení
|
Škálu İSKEBE dostalo 45 studentů v experimentální skupině a 45 studentů v kontrolní skupině.
|
3 měsíce po ukončení programu přístupu zaměřeného na řešení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 0058
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .