Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oplossingsgerichte verpleging bij geweld tegen vrouwen (SONVAW) (SONVAW)

10 juni 2022 bijgewerkt door: Fatih Sahin, Muş Alparlan University

Het effect van een oplossingsgerichte benadering op de houding ten opzichte van geweld tegen vrouwen bij middelbare scholieren

Dit onderzoek was opgezet als een gerandomiseerde, gecontroleerde experimentele studie met pretest, posttest en herhaalde metingen om het effect van een oplossingsgerichte aanpak op de houding ten opzichte van geweld tegen vrouwen bij middelbare scholieren te onderzoeken. De onderzoekssteekproef bestond uit 90 studenten (45 controle, 45 experiment) die voldeden aan de inclusiecriteria van het onderzoek van 1037 studenten die studeerden aan 5 middelbare scholen die willekeurig waren geselecteerd uit de centrale middelbare scholen die zijn aangesloten bij het Muş Provincial Directorate of National Education. Het formulier voor persoonlijke informatie en de attitudeschaal voor geweld tegen vrouwen (İSKEBE) werden gebruikt om gegevens te verzamelen. Het Formulier Persoonsgegevens werd voorafgaand aan de opleiding door de studenten zelf ingevuld. İSKEBE was gevuld voor, na het programma en bij de follow-up 3 maanden later. Voor de studenten in de experimentele groep werden 3 dagen bepaald voor het programma en gedurende 6 weken werd het programma gedurende 60 minuten per dag toegepast, zodat de studenten op een geschikte dag aan het programma konden deelnemen. Er werd tijdens het programma niet ingegrepen in de controlegroep. Vóór het programma waren de persoonlijke kenmerken van de studenten van de controlegroep en de experimentele groep vergelijkbaar wat betreft İSKEBE- en subschaalscores.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Initiatieven voor het persoonlijke informatieformulier van de experimentele groep en de İSKEBE-schaal werden gegeven aan 45 studenten die werden bepaald in overeenstemming met de onderzoekscriteria en ze werden gevraagd om in te vullen. Van leerlingen die die dag niet naar school kwamen, zijn gegevens verzameld via de telefoon of door hen de volgende dag te interviewen. Voorafgaand aan het programma oplossingsgericht werken werden de studenten geïnterviewd en werden de juiste tijd en uren voor het programma bepaald. Vervolgens is een online oplossingsgericht aanpak programma geïmplementeerd, dat 6 weken duurde op de aangegeven uren en dagen. In de eerste week van het programma is onder de studenten een leidraad uitgedeeld met daarop de toe te passen activiteiten gerelateerd aan het programma. Aan het einde van het programma werd de studenten gevraagd om de İSKEBE-schaal in te vullen als een post-test. Drie maanden na het einde van het programma werd hen gevraagd de İSKEBE-schaal opnieuw in te vullen als vervolgtest.

Initiatieven voor het persoonlijke informatieformulier van de controlegroep en de İSKEBE-schaal werden gegeven aan 45 studenten die werden bepaald in overeenstemming met de onderzoekscriteria en ze werden gevraagd om in te vullen. Gegevens werden verzameld door middel van telefoontjes of de volgende dag met leerlingen die die dag niet naar school kwamen. Zes weken na de aanvraag voor de pre-test werd de studenten gevraagd om de İSKEBE-schaal in te vullen als een post-test. Drie maanden na de post-testaanvraag werd hen gevraagd om de İSKEBE-schaal opnieuw in te vullen als vervolgtest. Aan het einde van de vervolgtest werd 45 minuten training geweld tegen vrouwen gegeven aan de controlegroepstudenten. Tijdens de uitvoering van het onderzoek bezochten leerlingen uit zowel de controlegroep als de experimentele groep routinematig hun school. Bovendien zijn er geen veranderingen aangebracht in de dagelijkse routines van de studenten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

78

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Merkez
      • MUŞ, Merkez, Kalkoen, 49100
        • MusAlparlanU

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 20 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • tussen de 14 en 20 jaar oud zijn
  • middelbare schoolopleiding voortzetten
  • Geen cognitieve, affectieve en mentale beperkingen hebben
  • Geen problemen met horen en zien
  • Vrijwilligerswerk om mee te werken aan onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • het niet voldoen aan de inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Oplossingsgerichte verpleging bij geweld tegen vrouwen (SONVAW)

Initiatieven voor het persoonlijke informatieformulier van de experimentele groep en de İSKEBE-schaal werden gegeven aan 45 studenten die werden bepaald in overeenstemming met de onderzoekscriteria en ze werden gevraagd om in te vullen. Van leerlingen die die dag niet naar school kwamen, zijn gegevens verzameld via de telefoon of door hen de volgende dag te interviewen.

Voorafgaand aan het programma oplossingsgericht werken werden de studenten geïnterviewd en werden de juiste tijd en uren voor het programma bepaald. Vervolgens is een online oplossingsgericht aanpak programma geïmplementeerd, dat 6 weken duurde op de aangegeven uren en dagen. In de eerste week van het programma is onder de studenten een leidraad uitgedeeld met daarop de toe te passen activiteiten gerelateerd aan het programma. Aan het einde van het programma werd de studenten gevraagd om de İSKEBE-schaal in te vullen als een post-test. Drie maanden na het einde van het programma werd hen gevraagd de İSKEBE-schaal opnieuw in te vullen als vervolgtest.

Het Formulier Persoonsgegevens werd voorafgaand aan de opleiding door de studenten zelf ingevuld. İSKEBE was gevuld voor, na het programma en bij de follow-up 3 maanden later. Voor de studenten in de experimentele groep werden 3 dagen bepaald voor het programma en gedurende 6 weken werd het programma gedurende 60 minuten per dag toegepast, zodat de studenten op een geschikte dag aan het programma konden deelnemen
Geen tussenkomst: Controle
Initiatieven voor het persoonlijke informatieformulier van de controlegroep en de İSKEBE-schaal werden gegeven aan 45 studenten die werden bepaald in overeenstemming met de onderzoekscriteria en ze werden gevraagd om in te vullen. Gegevens werden verzameld door middel van telefoontjes of de volgende dag met leerlingen die die dag niet naar school kwamen. Zes weken na de aanvraag voor de pre-test werd de studenten gevraagd om de İSKEBE-schaal in te vullen als een post-test. Drie maanden na de post-testaanvraag werd hen gevraagd om de İSKEBE-schaal opnieuw in te vullen als vervolgtest. Aan het einde van de vervolgtest werd 45 minuten training geweld tegen vrouwen gegeven aan de controlegroepstudenten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
geweld tegen vrouwen
Tijdsspanne: voor het programma
Voor de start van het programma kregen 45 studenten in de experimentele groep en 45 studenten in de controlegroep de İSKEBE-schaal.
voor het programma

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
geweld tegen vrouwen
Tijdsspanne: Tijdens het programma van 6 weken
Een oplossingsgerichte benadering werd toegepast op de studenten die in de experimentele groep zaten.
Tijdens het programma van 6 weken
geweld tegen vrouwen
Tijdsspanne: Einde van 6 weken oplossingsgericht programma
Direct na afloop van het oplossingsgerichte programma kregen 45 studenten in de experimentele groep en 45 studenten in de controlegroep de ISKEBE-schaal.
Einde van 6 weken oplossingsgericht programma
geweld tegen vrouwen
Tijdsspanne: 3 maanden na afloop van het programma oplossingsgericht werken
45 studenten in de experimentele groep en 45 studenten in de controlegroep kregen de İSKEBE-schaal.
3 maanden na afloop van het programma oplossingsgericht werken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren