Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výzkum výpočetního zobrazování založený na hlubokém učení

21. července 2022 aktualizováno: Xin Lou, Chinese PLA General Hospital

Computational Imaging using Pixel-level Graph Adversarial Learning

Výzkum počítačového zobrazování založený na hlubokém učení

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Na základě současných technických výzev, vývoje předmětu a upgradu znalostí, aby se zabránilo výskytu nežádoucích zdravotních nehod, zjednodušil diagnostický proces, se umělá inteligence stala alternativní metodou volby, a to vytvořením modelu hlubokého učení školení, CTA jako modelových vstupů detekce a diagnostika aneuryzmatu ke zlepšení účinnosti diagnostiky, podpoře rozvoje lékařské technologie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

rozmanitost lidí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk: 18-80 let.
  2. CT spárovaná zobrazovací data cév, včetně prostého CT vrstvy na vrstvu a vylepšeného CT. 2 Časový rozsah: leden 2010 až prosinec 2021.
  3. Skenovací místa: CT a CTA hlavy, krku, hrudníku, břicha nebo kyčelní kosti.

Kritéria vyloučení:

  1. Nespárovaný CT snímek.
  2. CT snímek závažného artefaktu.
  3. vylepšení obrazu selhání CT (nezachycení arteriální fáze nebo špatný arteriální vývoj, nedostatečný průtok kontrastní látky atd.)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objektivní hodnocení
Časové okno: 30 minut
pomocí vyhodnocení indexu SSIM\MAE
30 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chinese PLA General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2021

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. července 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

15. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. července 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

25. července 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

25. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. července 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Synthesis imaging-ChinaPLAGH

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Arteriální aneuryzma

Klinické studie na Diagnostika aneuryzmatu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit