Pesquisa de imagem computacional baseada em aprendizado profundo
21 de julho de 2022 atualizado por: Xin Lou, Chinese PLA General Hospital
Imagem computacional usando gráfico de nível de pixel Aprendizagem adversarial
Pesquisa de imagem computacional baseada em aprendizagem profunda
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Com base nos atuais desafios técnicos, desenvolvimento de assuntos e atualização de conhecimento, para evitar a ocorrência de acidentes médicos adversos, simplificar o processo de diagnóstico, a inteligência artificial tornou-se o método alternativo de escolha, construindo modelo de aprendizado profundo de treinamento, o CTA como entradas de modelo detecção e diagnóstico de aneurisma para melhorar a eficácia do diagnóstico, promover o desenvolvimento da tecnologia médica
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
variedade de pessoas
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 18-80 anos.
- Dados de imagens pareadas de TC de vasos, incluindo TC simples camada a camada e TC aprimorada. 2 Período: janeiro de 2010 a dezembro de 2021.
- Locais de digitalização: CT e CTA de cabeça, pescoço, tórax, abdome ou ilíaco.
Critério de exclusão:
- Imagem de TC não pareada.
- Artefato grave de imagem de TC.
- imagem de falha na TC com realce (falha na captura da fase arterial ou desenvolvimento arterial deficiente, fluxo insuficiente de agente de contraste, etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação objetiva
Prazo: 30 minutos
|
usando avaliação de índice SSIM\MAE
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de novembro de 2021
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
30 de julho de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
15 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de julho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2022
Primeira postagem (REAL)
25 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
25 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Synthesis imaging-ChinaPLAGH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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