Исследования вычислительной визуализации на основе глубокого обучения
21 июля 2022 г. обновлено: Xin Lou, Chinese PLA General Hospital
Вычислительная визуализация с использованием состязательного обучения на уровне пикселей
Компьютерные исследования изображений на основе глубокого обучения
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Основываясь на текущих технических проблемах, предметном развитии и обновлении знаний, чтобы избежать возникновения неблагоприятных медицинских несчастных случаев, упростить процесс диагностики, искусственный интеллект стал альтернативным методом выбора путем создания обучающей модели глубокого обучения, CTA в качестве входных данных модели. обнаружение и диагностика аневризмы для повышения эффективности диагностики, содействия развитию медицинских технологий
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
разнообразие людей
Описание
Критерии включения:
- Возраст: 18-80 лет.
- Данные парной КТ сосудов, включая послойную обычную КТ и расширенную КТ. 2 Временной диапазон: с января 2010 г. по декабрь 2021 г.
- Места сканирования: КТ и КТА головы, шеи, груди, живота или подвздошной кости.
Критерий исключения:
- Непарное КТ изображение.
- КТ-изображение с выраженными артефактами.
- усиление КТ-изображения сбоя (неспособность зафиксировать артериальную фазу или плохое развитие артерий, недостаточный поток контрастного вещества и т. д.)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объективная оценка
Временное ограничение: 30 минут
|
с использованием оценки индекса SSIM\MAE
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
30 июля 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
15 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Synthesis imaging-ChinaPLAGH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .