Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozšířený přístup [11C] Methionin PET Imaging

23. dubna 2026 aktualizováno: St. Jude Children's Research Hospital

Účastníci jsou požádáni, aby si nechali udělat tento PET sken, protože účastníci mají nebo mohou mít rakovinu v centrálním nervovém systému (hlava, krk nebo páteř) a zkoušející a lékař pacienta si myslí, že toto skenování může poskytnout užitečné informace pro účastníka. léčba.

Primární cíl

Poskytnout rozšířený přístup k L-[11C]methioninu jako indikátoru emitujícím pozitrony u dětí a mladých dospělých pro zobrazování novotvarů centrálního nervového systému (CNS) a hlavy a krku pomocí pozitronové emisní tomografie (PET) za účelem vedení terapeutického řízení choroba.

Přehled studie

Detailní popis

Účastníci dostanou intravenózní injekci malé (indikační) dávky L-[11C]methioninu. Přibližně o 10 minut později pacienti podstoupí PET skenování, aby se vyhodnotila lokalizace indikátoru.

Typ studie

Rozšířený přístup

Rozšířený typ přístupu

  • Jednotliví pacienti

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38105
        • Dostupný
        • St. Jude Children's Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni účastníci v péči lékaře SJCRH se známým nebo suspektním nádorovým onemocněním CNS nebo hlavy a krku jsou způsobilí k účasti.
  • Bez omezení věku.
  • Pacienti všech pohlaví a všech etnických skupin v péči lékaře SJCRH.
  • Účastnice ve fertilním věku nesmějí kojit kvůli teoretickému možnému poškození kojence vystavením radiaci.
  • Informovaný souhlas podepsaný účastníkem, rodičem nebo opatrovníkem v souladu s pokyny institucionální kontrolní komise.

Kritéria vyloučení:

  • Více než šest L-[11C]methioninových PET skenů během předchozích 12 měsíců.
  • Neschopnost nebo ochota pacienta, rodiče nebo opatrovníka souhlasit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Barry L. Shulkin, MD, MBA, St. Jude Children's Research Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

23. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit