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Accesso espanso [11C] Imaging PET con metionina

23 aprile 2026 aggiornato da: St. Jude Children's Research Hospital

Ai partecipanti viene chiesto di sottoporsi a questa scansione PET perché i partecipanti hanno o potrebbero avere un cancro nel sistema nervoso centrale (testa, collo o colonna vertebrale) e lo sperimentatore e il medico del paziente ritengono che questa scansione possa fornire informazioni utili per il partecipante trattamento.

Obiettivo primario

Fornire un accesso ampliato alla L-[11C]metionina come tracciante che emette positroni in bambini e giovani adulti per l'imaging con tomografia a emissione di positroni (PET) di neoplasie del sistema nervoso centrale (SNC) e della testa e del collo per guidare la gestione terapeutica di malattia.

Panoramica dello studio

Stato

A disposizione

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti ricevono un'iniezione endovenosa di una piccola dose (tracciante) di L-[11C]metionina. Circa 10 minuti dopo, i pazienti vengono sottoposti a scansione PET per valutare la localizzazione del tracciante.

Tipo di studio

Accesso esteso

Tipo di accesso espanso

  • Singoli pazienti

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38105
        • A disposizione
        • St. Jude Children's Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Possono partecipare tutti i partecipanti sotto la cura di un medico SJCRH con malattia neoplastica nota o sospetta del SNC o della testa e del collo.
  • Nessun limite di età.
  • Pazienti di tutti i sessi e di tutti i gruppi etnici sotto la cura di un medico SJCRH.
  • Le partecipanti di sesso femminile in età fertile non devono allattare a causa del potenziale danno teorico per il bambino derivante dall'esposizione alle radiazioni.
  • Consenso informato firmato dal partecipante, genitore o tutore secondo le linee guida dell'Institutional Review Board.

Criteri di esclusione:

  • Più di sei scansioni PET con L-[11C]metionina nei 12 mesi precedenti.
  • Incapacità o volontà del paziente, genitore o tutore di acconsentire.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

St. Jude Children's Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Barry L. Shulkin, MD, MBA, St. Jude Children's Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EXAMPT

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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