Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uitgebreide toegang [11C] Methionine PET-beeldvorming

22 augustus 2023 bijgewerkt door: St. Jude Children's Research Hospital

De deelnemers wordt gevraagd om deze PET-scan te krijgen omdat de deelnemers kanker hebben of kunnen hebben in het centrale zenuwstelsel (hoofd, nek of ruggengraat), en de onderzoeker en de arts van de patiënt denken dat deze scan nuttige informatie kan opleveren voor de patiënt. behandeling.

Hoofddoel

Uitgebreide toegang bieden tot L-[11C]methionine als een positron-emitterende tracer bij kinderen en jonge volwassenen voor de positronemissietomografie (PET)-beeldvorming van neoplasmata van het centrale zenuwstelsel (CZS) en hoofd en nek om de therapeutische behandeling van ziekte.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deelnemers krijgen een intraveneuze injectie met een kleine (tracer)dosis L-[11C]methionine. Ongeveer 10 minuten later ondergaan de patiënten een PET-scan om de lokalisatie van de tracer te evalueren.

Studietype

Uitgebreide toegang

Uitgebreid toegangstype

  • Individuele patiënten

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38105
        • Verkrijgbaar
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Barry L. Shulkin, MD, MBA

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle deelnemers onder de hoede van een SJCRH-arts met bekende of vermoede neoplastische ziekte van het CZS of hoofd en nek komen in aanmerking voor deelname.
  • Geen limiet op leeftijd.
  • Patiënten van alle geslachten en alle etnische groepen onder de hoede van een SJCRH-arts.
  • Vrouwelijke deelnemers in de vruchtbare leeftijd mogen geen borstvoeding geven vanwege theoretische mogelijke schade aan het kind door blootstelling aan straling.
  • Geïnformeerde toestemming ondertekend door deelnemer, ouder of voogd volgens de richtlijnen van de Institutional Review Board.

Uitsluitingscriteria:

  • Meer dan zes L-[11C]methionine PET-scans in de afgelopen 12 maanden.
  • Onvermogen of bereidheid van patiënt, ouder of voogd om toestemming te geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Barry L. Shulkin, MD, MBA, St. Jude Children's Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op L-(11C)-methionine

3
Abonneren