Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvidet tilgang [11C] metionin PET-bildebehandling

22. august 2023 oppdatert av: St. Jude Children's Research Hospital

Deltakerne blir bedt om å få denne PET-skanningen fordi deltakerne har eller kan ha kreft i sentralnervesystemet (hode, nakke eller ryggrad), og etterforskeren og pasientens lege mener at denne skanningen kan gi nyttig informasjon for deltakerens behandling.

Hovedmål

For å gi utvidet tilgang til L-[11C]metionin som et positronemitterende sporstoff hos barn og unge voksne for positronemisjonstomografi (PET) avbildning av neoplasmer i sentralnervesystemet (CNS) og hode og nakke for å veilede terapeutisk behandling av sykdom.

Studieoversikt

Status

Tilgjengelig

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne får en intravenøs injeksjon av en liten (sporstoff) dose av L-[11C]metionin. Omtrent 10 minutter senere gjennomgår pasienter PET-skanning for å evaluere lokalisering av sporstoffet.

Studietype

Utvidet tilgang

Utvidet tilgangstype

  • Individuelle pasienter

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forente stater, 38105
        • Tilgjengelig
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Barry L. Shulkin, MD, MBA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle deltakere under tilsyn av en SJCRH-lege med kjent eller mistenkt neoplastisk sykdom i CNS eller hode og nakke er kvalifisert for deltakelse.
  • Ingen aldersbegrensning.
  • Pasienter av alle kjønn og alle etniske grupper under behandling av en SJCRH-lege.
  • Kvinnelige deltakere i fertil alder må ikke ammende på grunn av teoretisk potensiell skade på spedbarnet ved eksponering for stråling.
  • Informert samtykke signert av deltaker, forelder eller foresatt i henhold til retningslinjene fra Institutional Review Board.

Ekskluderingskriterier:

  • Mer enn seks L-[11C]metionin PET-skanninger i løpet av de siste 12 månedene.
  • Pasientens, forelderens eller foresattes manglende evne eller vilje til å samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

St. Jude Children's Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Barry L. Shulkin, MD, MBA, St. Jude Children's Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. august 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. august 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • EXAMPT

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på L-(11C) metionin

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere