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アクセスの拡大 [11C] メチオニン PET イメージング

2023年8月22日 更新者:St. Jude Children's Research Hospital

参加者は、中枢神経系 (頭、首、または脊椎) にがんを持っているか、その可能性があるため、この PET スキャンを受けるように求められており、研究者と患者の主治医は、このスキャンが参加者にとって有用な情報を提供する可能性があると考えています。処理。

第一目的

中枢神経系(CNS)および頭頸部の新生物の陽電子放出断層撮影法(PET)イメージングのために、小児および若年成人の陽電子放出トレーサーとしてL-[11C]メチオニンへのアクセスを拡大し、疾患。

調査の概要

状態

利用可能

詳細な説明

参加者は少量の (トレーサー) 用量の L-[11C] メチオニンの静脈内注射を受けます。 約 10 分後、患者はトレーサーの局在を評価するために PET スキャンを受けます。

研究の種類

アクセスの拡大

拡張アクセス タイプ

  • 個々の患者

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、アメリカ、38105
        • 利用可能
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Barry L. Shulkin, MD, MBA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

説明

包含基準:

  • CNSまたは頭頸部の腫瘍性疾患が既知または疑われるSJCRH医師の管理下にあるすべての参加者は、参加資格があります。
  • 年齢制限なし。
  • SJCRH医師の管理下にあるすべての性別およびすべての民族グループの患者。
  • 妊娠可能な年齢の女性参加者は、放射線被ばくによる乳児への理論上の潜在的な害のため、授乳中であってはなりません。
  • 治験審査委員会のガイドラインに従って、参加者、親、または保護者が署名したインフォームドコンセント。

除外基準:

  • -過去12か月以内に6回以上のL-[11C]メチオニンPETスキャン。
  • -患者、親、または保護者が同意できない、または同意する意思がない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Barry L. Shulkin, MD, MBA、St. Jude Children's Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2022年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月19日

最初の投稿 (実際)

2022年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月22日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EXAMPT

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

L-(11C)メチオニンの臨床試験

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