Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvidet adgang [11C] Methionin PET-billeddannelse

23. april 2026 opdateret af: St. Jude Children's Research Hospital

Deltagerne bliver bedt om at få denne PET-scanning, fordi deltagerne har eller kan have kræft i centralnervesystemet (hoved, nakke eller rygsøjle), og investigator og patientens læge mener, at denne scanning kan give nyttig information til deltagerens behandling.

Primært mål

At give udvidet adgang til L-[11C]methionin som et positron-emitterende sporstof hos børn og unge voksne til billeddannelse af positronemissionstomografi (PET) af neoplasmer i centralnervesystemet (CNS) og hoved og hals for at vejlede terapeutisk behandling af sygdom.

Studieoversigt

Status

Ledig

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne modtager en intravenøs injektion af en lille (sporstof) dosis af L-[11C]methionin. Cirka 10 minutter senere gennemgår patienterne PET-scanning for at evaluere lokaliseringen af ​​sporstoffet.

Undersøgelsestype

Udvidet adgang

Udvidet adgangstype

  • Individuelle patienter

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38105
        • Ledig
        • St. Jude Children's Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle deltagere under pleje af en SJCRH-læge med kendt eller mistænkt neoplastisk sygdom i CNS eller hoved og hals er berettiget til deltagelse.
  • Ingen aldersgrænse.
  • Patienter af alle køn og alle etniske grupper under pleje af en SJCRH-læge.
  • Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder må ikke ammende på grund af teoretisk potentiel skade på spædbarnet ved eksponering for stråling.
  • Informeret samtykke underskrevet af deltager, forælder eller værge i henhold til retningslinjerne fra Institutional Review Board.

Ekskluderingskriterier:

  • Mere end seks L-[11C]methionin PET-scanninger inden for de foregående 12 måneder.
  • Manglende evne eller vilje hos patient, forælder eller værge til at give sit samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Jude Children's Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Barry L. Shulkin, MD, MBA, St. Jude Children's Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2022

Først opslået (Faktiske)

23. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EXAMPT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner