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Imágenes de PET con metionina de acceso ampliado [11C]

22 de agosto de 2023 actualizado por: St. Jude Children's Research Hospital

Se les pide a los participantes que se hagan esta tomografía por emisión de positrones (PET) porque los participantes tienen o pueden tener cáncer en el sistema nervioso central (cabeza, cuello o columna), y el investigador y el médico del paciente piensan que esta tomografía puede proporcionar información útil para la salud del participante. tratamiento.

Objetivo primario

Proporcionar acceso ampliado a la L-[11C]metionina como marcador emisor de positrones en niños y adultos jóvenes para la tomografía por emisión de positrones (PET) de neoplasias del sistema nervioso central (SNC) y cabeza y cuello para guiar el manejo terapéutico de enfermedad.

Descripción general del estudio

Estado

Disponible

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los participantes reciben una inyección intravenosa de una pequeña dosis (trazador) de L-[11C]metionina. Aproximadamente 10 minutos más tarde, los pacientes se someten a una exploración PET para evaluar la localización del marcador.

Tipo de estudio

Acceso ampliado

Tipo de acceso ampliado

  • Pacientes individuales

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Barry L. Shulkin, MD, MBA
  • Número de teléfono: 866-278-5833
  • Correo electrónico: referralinfo@stjude.org

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38105
        • Disponible
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Barry L. Shulkin, MD, MBA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los participantes bajo el cuidado de un médico SJCRH con enfermedad neoplásica conocida o sospechada del SNC o cabeza y cuello son elegibles para participar.
  • Sin límite de edad.
  • Pacientes de todos los géneros y todos los grupos étnicos bajo el cuidado de un médico SJCRH.
  • Las participantes femeninas en edad fértil no deben estar amamantando debido al daño potencial teórico al bebé por la exposición a la radiación.
  • Consentimiento informado firmado por el participante, padre o tutor de acuerdo con las pautas de la Junta de Revisión Institucional.

Criterio de exclusión:

  • Más de seis exploraciones PET con L-[11C]metionina en los 12 meses anteriores.
  • Incapacidad o voluntad del paciente, padre o tutor para dar su consentimiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

St. Jude Children's Research Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Barry L. Shulkin, MD, MBA, St. Jude Children's Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

23 de agosto de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EXAMPT

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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