Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozszerzony dostęp [11C] Obrazowanie PET z metioniną

23 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: St. Jude Children's Research Hospital

Uczestnicy są proszeni o wykonanie tego skanu PET, ponieważ uczestnicy mają lub mogą mieć raka w ośrodkowym układzie nerwowym (głowa, szyja lub kręgosłup), a badacz i lekarz pacjenta uważają, że ten skan może dostarczyć przydatnych informacji dla uczestnika leczenie.

Podstawowy cel

Zapewnienie rozszerzonego dostępu do L-[11C]metioniny jako znacznika emitującego pozytrony u dzieci i młodych dorosłych do obrazowania pozytronowej tomografii emisyjnej (PET) nowotworów ośrodkowego układu nerwowego (OUN) oraz głowy i szyi w celu kierowania postępowaniem terapeutycznym choroba.

Przegląd badań

Status

Do dyspozycji

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy otrzymują dożylną iniekcję małej (znacznikowej) dawki L-[11C]metioniny. Około 10 minut później pacjenci przechodzą badanie PET w celu oceny lokalizacji znacznika.

Typ studiów

Rozszerzony dostęp

Rozszerzony typ dostępu

  • Pacjenci indywidualni

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38105
        • Do dyspozycji
        • St. Jude Children's Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Do udziału kwalifikują się wszyscy uczestnicy będący pod opieką lekarza SJCRH ze stwierdzoną lub podejrzewaną chorobą nowotworową OUN lub głowy i szyi.
  • Bez ograniczeń wiekowych.
  • Pacjenci wszystkich płci i wszystkich grup etnicznych pod opieką lekarza SJCRH.
  • Uczestniczki w wieku rozrodczym nie mogą być w okresie laktacji ze względu na teoretyczną potencjalną szkodę dla niemowlęcia w wyniku narażenia na promieniowanie.
  • Świadoma zgoda podpisana przez uczestnika, rodzica lub opiekuna zgodnie z wytycznymi Institutional Review Board.

Kryteria wyłączenia:

  • Więcej niż sześć skanów PET L-[11C]metioniny w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  • Niezdolność lub chęć pacjenta, rodzica lub opiekuna do wyrażenia zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

St. Jude Children's Research Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Barry L. Shulkin, MD, MBA, St. Jude Children's Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EXAMPT

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj