- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05519124
BTL-785F Zařízení pro neinvazivní redukci vrásek
Hodnocení bezpečnosti a účinnosti zařízení BTL-785F pro neinvazivní redukci vrásek
Přehled studie
Detailní popis
Tato studie bude hodnotit klinickou bezpečnost a výkonnost systému BTL-785F vybaveného aplikátorem BTL-785-7 pro neinvazivní ošetření obličejových vrásek. Studie je multicentrická jednoramenná, otevřená, intervenční studie. Subjekty budou zařazeny a zařazeny do jedné experimentální části studie. Subjekty budou muset dokončit čtyři (4) léčebné návštěvy a dvě následné návštěvy.
Při vstupní návštěvě bude posouzen zdravotní stav a v případě potřeby budou provedeny další testy. Kritéria zařazení a vyloučení budou ověřena a bude podepsán informovaný souhlas.
Fáze podávání léčby sestává ze čtyř (4) léčebných návštěv, které jsou prováděny s odstupem 5-10 dnů.
Bezpečnostní opatření budou zahrnovat dokumentaci nežádoucích příhod (AE) včetně zkušenosti subjektu s bolestí nebo nepohodlí po zákroku. Výskyt AE bude zkontrolován ihned po první návštěvě ošetření, před/po každém dalším postupu a při následných kontrolách.
Subjekty podstoupí dvě následné návštěvy naplánované na 1 měsíc a 3 měsíce po konečné léčbě.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10022
- Yael Halaas M.D.
-
-
Ohio
-
Youngstown, Ohio, Spojené státy, 44512
- Gentile Facial Plastic Surgery & Aesthetic Laser Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví muži nebo ženy starší 21 let, kteří hledají léčbu pro redukci vrásek
- Subjekty by měly být schopny porozumět vyšetřovací povaze léčby, možným přínosům a vedlejším účinkům a musí podepsat formulář informovaného souhlasu
- Přítomnost jasně viditelných vrásek v ošetřované oblasti, když je obličej uvolněný, jak to vyšetřovatel považuje za vhodné
- Subjekty, které jsou ochotné a schopné se zdržet účasti na jakémkoli ošetření obličeje kromě postupu ve studii během účasti ve studii
- Ochota plnit studijní pokyny, vracet se na kliniku na požadované návštěvy a nechat si vyfotografovat obličej
Kritéria vyloučení:
- Lokální bakteriální nebo virová infekce v oblasti, která má být léčena
- Lokální akutní zánět v ošetřované oblasti
- Poškozený imunitní systém způsobený jakýmkoli imunosupresivním onemocněním, onemocněním nebo léky1
- Užívání isotretinoinu a léků obsahujících tretinoin v posledních 12 měsících
- Autoimunitní onemocnění související s kůží
- Radiační terapie a/nebo chemoterapie
- Špatné hojení a nezhojené rány v ošetřované oblasti
- Kovové implantáty
- Permanentní implantát v ošetřované oblasti
- Kardiostimulátor nebo interní defibrilátor nebo jakýkoli jiný aktivní elektrický implantát kdekoli v těle
- dermabraze obličeje, resurfacing obličeje nebo hluboký chemický peeling v ošetřované oblasti během 3 měsíců před ošetřením
- Aktuální nebo anamnéza rakoviny kůže nebo aktuální stav jakéhokoli jiného typu rakoviny nebo premaligní znaménka
- Kožní poruchy v anamnéze, keloidy, abnormální hojení ran a suchá nebo křehká kůže
- Anamnéza jakéhokoli typu rakoviny
- Aktivní kolagenová onemocnění
- Kardiovaskulární onemocnění (jako jsou cévní onemocnění, onemocnění periferních tepen, tromboflebitida a trombóza)1
- Těhotenství/kojení nebo postup IVF
- Krvácavé koagulopatie v anamnéze, užívání antikoagulancií
- Jakýkoli aktivní stav v ošetřované oblasti, jako jsou vředy, psoriáza, ekzém, vyrážka a růžovka
- Jakýkoli chirurgický zákrok v ošetřované oblasti během posledních tří měsíců nebo před úplným zhojením
- Špatně kontrolované endokrinní poruchy, jako je diabetes
- Akutní neuralgie a neuropatie
- Selhání ledvin nebo jater
- Nervová necitlivost (poruchy citlivosti) na teplo v ošetřované oblasti
- Křečové žíly, výrazné edémy1
- Předchozí použití dermálních výplní, botulotoxinu, laserů atd. v ošetřované oblasti, které mohou ovlivnit výsledky studie podle uvážení zkoušejícího
- Neochota/neschopnost neměnit obvyklou kosmetiku a zejména nepoužívat přípravky proti stárnutí nebo proti vráskám v ošetřované oblasti po dobu trvání studie včetně doby sledování
- Elektroanalgezie bez přesné diagnózy etiologie bolesti
- Aplikace do oblasti hrudníku, srdce nebo nad oči
- Neurologické poruchy (jako je roztroušená cerebrospinální skleróza, epilepsie)
- Zánět krevních cév a lymfatických cév
- Jakékoli jiné onemocnění nebo stav (např. oční onemocnění) podle uvážení zkoušejícího, které může představovat riziko pro pacienta nebo ohrozit studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba BTL-785-7
|
Ošetření aplikátorem BTL-785-7 na systém BTL-785F.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Neinvazivní léčba vrásek
Časové okno: 4 měsíce
|
Posuďte redukci závažnosti vrásek podle Fitzpatrickovy škály vrásek a elastózy.
Budou vyhodnoceny základní snímky a fotografie po ošetření.
Mělo by být dosaženo statisticky významného snížení skóre alespoň o 1,0 v průměrném skóre Fitzpatrick Wrinkle and Elastosis Scale.
|
4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- BTL-785_CTUS400
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na BTL-785-7
-
BTL Industries Ltd.Zápis na pozvánkuPeriorbitální vrásky | Tmavé kruhy pod očima | Vějířkovitých | Periorbitální oblastSpojené státy
-
BTL Industries Ltd.Dokončeno
-
BTL Industries Ltd.DokončenoSpalování tukůSpojené státy
-
BTL Industries Ltd.Dokončeno
-
BTL Industries Ltd.DokončenoLaxita kůžeBulharsko
-
BTL Industries Ltd.Dokončeno
-
BTL Industries Ltd.Dokončeno
-
BTL Industries Ltd.Dokončeno
-
BTL Industries Ltd.DokončenoSpalování tukůSpojené státy
-
BTL Industries Ltd.Dokončeno