Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

BTL-785F Устройство для неинвазивного уменьшения морщин

29 августа 2022 г. обновлено: BTL Industries Ltd.

Оценка безопасности и эффективности устройства BTL-785F для неинвазивного уменьшения морщин

В этом исследовании будут оцениваться клиническая безопасность и эффективность системы BTL-785F, оснащенной аппликатором BTL-785-7, для неинвазивного лечения мимических морщин. Исследование представляет собой многоцентровое одногрупповое открытое интервенционное исследование.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании будут оцениваться клиническая безопасность и эффективность системы BTL-785F, оснащенной аппликатором BTL-785-7, для неинвазивного лечения мимических морщин. Исследование представляет собой многоцентровое одногрупповое открытое интервенционное исследование. Субъекты будут зарегистрированы и распределены в одну группу экспериментального исследования. Субъекты должны будут пройти четыре (4) лечебных визита и два визита для последующего наблюдения.

При первичном посещении будет проведена оценка состояния здоровья и, при необходимости, будут проведены дополнительные анализы. Критерии включения и исключения будут проверены, и будет подписано информированное согласие.

Фаза лечения состоит из четырех (4) лечебных посещений с интервалом 5-10 дней.

Меры безопасности будут включать документирование нежелательных явлений (НЯ), включая ощущение боли или дискомфорта у субъекта после процедуры. Возникновение нежелательных явлений будет проверяться сразу после первого лечебного визита, до/после каждой второй процедуры и при последующем наблюдении.

Субъекты пройдут два последующих визита, запланированных через 1 месяц и через 3 месяца после окончательного лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New York
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10022
        • Yael Halaas M.D.
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Соединенные Штаты, 44512
        • Gentile Facial Plastic Surgery & Aesthetic Laser Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины или женщины старше 21 года, обращающиеся за лечением для уменьшения морщин.
  • Субъекты должны понимать исследовательский характер лечения, возможные преимущества и побочные эффекты и должны подписать форму информированного согласия.
  • Наличие четко видимых морщин в обработанной области, когда лицо расслаблено, как считает исследователь уместным.
  • Субъекты, желающие и способные воздерживаться от участия в каких-либо процедурах для лица, кроме процедуры исследования, во время участия в исследовании.
  • Готовность соблюдать инструкции по исследованию, возвращаться в клинику для необходимых посещений и делать фотографии своего лица.

Критерий исключения:

  • Местная бактериальная или вирусная инфекция в области лечения
  • Местное острое воспаление в области лечения
  • Нарушение иммунной системы, вызванное любым иммунодепрессивным заболеванием, заболеванием или приемом лекарств1
  • Использование изотретиноина и препаратов, содержащих третиноин, в течение последних 12 месяцев.
  • Кожные аутоиммунные заболевания
  • Лучевая терапия и/или химиотерапия
  • Плохое заживление и незаживающие раны в зоне обработки
  • Металлические имплантаты
  • Постоянный имплантат в обрабатываемой области
  • Кардиостимулятор или внутренний дефибриллятор, или любой другой активный электрический имплантат в любом месте тела
  • Дермабразия лица, шлифовка лица или глубокий химический пилинг в области лечения в течение 3 месяцев до процедуры
  • Рак кожи в настоящее время или в анамнезе, или текущее состояние любого другого типа рака, или предраковые родинки
  • Кожные заболевания в анамнезе, келоиды, аномальное заживление ран и сухая или хрупкая кожа
  • История любого типа рака
  • Активные коллагеновые заболевания
  • Сердечно-сосудистые заболевания (такие как сосудистые заболевания, заболевания периферических артерий, тромбофлебиты и тромбозы)1
  • Беременность/кормление грудью или процедура ЭКО
  • В анамнезе геморрагические коагулопатии, применение антикоагулянтов
  • Любое активное состояние в области лечения, например язвы, псориаз, экзема, сыпь и розацеа.
  • Любая хирургическая процедура в области лечения в течение последних трех месяцев или до полного заживления
  • Плохо контролируемые эндокринные расстройства, такие как диабет
  • Острая невралгия и нейропатия
  • Почечная или печеночная недостаточность
  • Нечувствительность нервов (нарушения чувствительности) к теплу в зоне воздействия
  • Варикозное расширение вен, выраженные отеки1
  • Предшествующее использование кожных наполнителей, ботулотоксина, лазеров и т. д. Терапия в обрабатываемой области, которая может повлиять на результаты исследования по усмотрению исследователя.
  • Нежелание/неспособность не менять свою обычную косметику и особенно не использовать антивозрастные средства или средства против морщин в обрабатываемой области в течение всего периода исследования, включая период последующего наблюдения.
  • Электроанальгезия без точной диагностики этиологии боли
  • Применение в области груди, сердца или над глазами
  • Неврологические расстройства (такие как рассеянный цереброспинальный склероз, эпилепсия)
  • Воспаление кровеносных и лимфатических сосудов
  • Любое другое заболевание или состояние (например, заболевания глаз) по усмотрению исследователя, которые могут представлять риск для пациента или поставить под угрозу исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: BTL-785-7 Лечение
Лечение аппликатором BTL-785-7 к системе BTL-785F.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неинвазивное лечение морщин
Временное ограничение: 4 месяца
Оцените уменьшение выраженности морщин по шкале морщин и эластоза Фитцпатрика. Исходные фотографии и фотографии после лечения будут оцениваться. Должно быть достигнуто статистически значимое снижение среднего балла по шкале морщин и эластоза Фитцпатрика не менее чем на 1,0 балла.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 августа 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • BTL-785_CTUS400

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться