- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05519124
BTL-785F készülék a ráncok non-invazív csökkentésére
A BTL-785F eszköz biztonságosságának és hatékonyságának értékelése a ráncok nem invazív csökkentésére
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ez a tanulmány értékeli a BTL-785F rendszer klinikai biztonságát és teljesítményét, amely a BTL-785-7 applikátorral van felszerelve az arcráncok nem invazív kezelésére. A tanulmány egy többközpontú, egykarú, nyílt, intervenciós vizsgálat. Az alanyok egy kísérleti vizsgálati ágba kerülnek besorolásra és besorolásra. Az alanyoknak négy (4) kezelési látogatáson és két utóellenőrzésen kell részt venniük.
A kiindulási vizit alkalmával felmérik az egészségi állapotot, és szükség esetén további vizsgálatokat végeznek. A felvételi és kizárási kritériumokat ellenőrizni kell, és aláírják a beleegyezésüket.
A kezelés beadási szakasza négy (4) kezelési vizitből áll, 5-10 napos különbséggel.
A biztonsági intézkedések közé tartozik a nemkívánatos események (AE) dokumentálása, beleértve az alanynak az eljárást követően tapasztalt fájdalmát vagy kellemetlen érzéseit. Az AE előfordulását közvetlenül az első kezelési vizit után, minden más eljárás előtt/után és az utánkövetéseken ellenőrizzük.
Az alanyok két utóellenőrzésen esnek át, amelyeket az utolsó kezelés után 1 és 3 hónappal terveznek.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10022
- Yael Halaas M.D.
-
-
Ohio
-
Youngstown, Ohio, Egyesült Államok, 44512
- Gentile Facial Plastic Surgery & Aesthetic Laser Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges, 21 év feletti férfi vagy női alanyok, akik a ráncok csökkentésére kérnek kezelést
- Az alanyoknak képesnek kell lenniük megérteni a kezelés vizsgálati jellegét, a lehetséges előnyöket és mellékhatásokat, és alá kell írniuk a tájékoztatáson alapuló beleegyező nyilatkozatot.
- Jól látható ráncok jelenléte a kezelt területen, amikor az arc a vizsgáló által megfelelőnek ítélt ellazított
- Azok az alanyok, akik hajlandóak és képesek tartózkodni attól, hogy a vizsgálati eljárástól eltérő arckezelésben vegyenek részt a vizsgálatban való részvétel alatt
- Hajlandóság betartani a tanulmányi utasításokat, visszatérni a klinikára a szükséges vizitekre, és lefényképezni az arcukat
Kizárási kritériumok:
- Helyi bakteriális vagy vírusos fertőzés a kezelendő területen
- Helyi akut gyulladás a kezelendő területen
- Immunszuppresszív betegség, betegség vagy gyógyszer által okozott károsodott immunrendszer1
- Izotretinoin és tretinoin tartalmú gyógyszerhasználat az elmúlt 12 hónapban
- Bőrrel összefüggő autoimmun betegségek
- Sugárterápia és/vagy kemoterápia
- Gyengén gyógyuló és be nem gyógyult sebek a kezelési területen
- Fém implantátumok
- Tartós implantátum a kezelt területen
- Pacemaker vagy belső defibrillátor, vagy bármely más aktív elektromos implantátum a test bármely pontján
- Arc dermabrázió, arcfelújítás vagy mély kémiai peeling a kezelt területen a kezelést megelőző 3 hónapon belül
- Bőrrák jelenlegi vagy kórtörténetében, vagy bármely más típusú rák jelenlegi állapotában, vagy rosszindulatú anyajegyekben
- Bőrbetegségek, keloidok, rendellenes sebgyógyulás és száraz vagy törékeny bőr a kórtörténetében
- Bármilyen típusú rák története
- Aktív kollagén betegségek
- Szív- és érrendszeri betegségek (például érrendszeri betegségek, perifériás artériás betegségek, thrombophlebitis és trombózis)1
- Terhesség/szoptatás vagy IVF eljárás
- Vérző koagulopátiák anamnézisében, véralvadásgátlók alkalmazása
- Bármilyen aktív állapot a kezelési területen, például sebek, pikkelysömör, ekcéma, kiütések és rosacea
- Bármilyen sebészeti beavatkozás a kezelési területen az elmúlt három hónapban vagy a teljes gyógyulás előtt
- Rosszul szabályozott endokrin rendellenességek, például cukorbetegség
- Akut neuralgia és neuropátia
- Vese- vagy májelégtelenség
- Az idegek hőérzékenysége (érzékenységi rendellenességek) a kezelési területen
- Visszér, kifejezett ödémák1
- Dermális töltőanyagok, botulinum toxin, lézerek stb. terápiák előzetes alkalmazása a kezelt területen, amelyek a vizsgáló belátása szerint befolyásolhatják a vizsgálati eredményeket
- Nem hajlandó/képtelen, hogy ne változtasson a szokásos kozmetikumokon, és különösen ne használjon öregedésgátló vagy ránctalanító termékeket a kezelt területen a vizsgálat időtartama alatt, beleértve a követési időszakot is.
- Elektroanalgézia a fájdalom etiológiájának pontos diagnózisa nélkül
- Alkalmazás a mellkas, a szív vagy a szemek területén
- Neurológiai rendellenességek (például cerebrospinalis sclerosis multiplex, epilepszia)
- Az erek és a nyirokerek gyulladása
- Bármilyen más betegség vagy állapot (pl. szembetegség) a vizsgáló döntése szerint, amely kockázatot jelenthet a betegre vagy veszélyeztetheti a vizsgálatot
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: BTL-785-7 Kezelés
|
Kezelés a BTL-785-7 applikátorral a BTL-785F rendszerhez.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A ráncok noninvazív kezelése
Időkeret: 4 hónap
|
Mérje fel a ráncok súlyosságának csökkenését a Fitzpatrick ránc- és elasztikus skála alapján.
A kiindulási és a kezelés utáni fényképeket értékelik.
A Fitzpatrick ránc- és elasztikus skála átlagos pontszámában statisztikailag szignifikáns, legalább 1,0 pont csökkenést kell elérni.
|
4 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BTL-785_CTUS400
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a BTL-785-7
-
BTL Industries Ltd.Még nincs toborzásRáncEgyesült Államok
-
BTL Industries Ltd.Aktív, nem toborzóZsírégetésEgyesült Államok
-
BTL Industries Ltd.BefejezveA bőr lazaságaBulgária
-
BTL Industries Ltd.Aktív, nem toborzó
-
BTL Industries Ltd.Befejezve
-
BTL Industries Ltd.Befejezve
-
BTL Industries Ltd.ToborzásRáncEgyesült Államok
-
BTL Industries Ltd.BefejezveZsírégetésEgyesült Államok
-
BTL Industries Ltd.BefejezveRáncEgyesült Államok
-
BTL Industries Ltd.Befejezve