Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky na čéškovou šlachu po tréninku na omezení průtoku krve při nízké zátěži.

9. září 2022 aktualizováno: Alejandro Paricio Rufino, University of Alcala

Krátkodobé účinky na patelární šlachu po tréninku s nízkou zátěží omezení průtoku krve versus konvenční trénink s vysokou zátěží. Randomizovaná klinická studie.

Hlavním cílem tohoto výzkumného projektu je studovat přechodné adaptace, ke kterým dochází ve šlaše bezprostředně po objektu tréninku s nízkou zátěží a omezením průtoku krve, a porovnat tyto adaptace s adaptacemi odvozenými z tréninku s vysokou zátěží, aby se tak pomohlo objasnit složitý existující rámec týkající se účinků této metodiky tréninku na šlachu.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Úvod: V dnešní době je známo, že mechanické zatížení je nezbytné pro dosažení adaptace šlachy. Pokud jsou tedy šlachy stimulovány správným způsobem, na tkáních šlach se budou podílet pozitivní změny, které zvýší jejich schopnost vydržet mechanickou zátěž. V posledním desetiletí se jako alternativní metoda k tréninku s vysokou zátěží vyvinul trénink s omezením průtoku krve při nízké zátěži. některé výzkumy zjistily podobné zvýšení síly a hypertrofie mezi oběma tréninkovými metodami. Důkazy o adaptacích šlach, které vedou k tréninku s omezením průtoku krve při nízké zátěži, jsou však stále velmi omezené. Cíl: Cílem této studie je studovat dočasné reakce šlach, které vedou bezprostředně po tréninku s omezením průtoku krve při nízké zátěži, a porovnat tyto adaptace s těmi, které vedly při vysoké zátěži. zátěžový silový trénink. Návrh: Bude provedena randomizovaná případová-kontrolní klinická studie. Ukázka: Měření velikosti vzorku bylo provedeno pomocí G*Power 3.1.5 program a byl založen na interakci mezi skupinami v rámci analýzy smíšených rozptylů (ANOVA). Se dvěma skupinami a třemi měřicími momenty. Konečnou velikost vzorku tvořilo 84 subjektů. Metody: 84 účastníků bude náhodně rozděleno do dvou skupin: a) Trénink s omezením průtoku krve při nízké zátěži (n=42); b) silový trénink s vysokou zátěží (n=42). Tréninková skupina s nízkou zátěží omezující průtok krve bude provádět silový trénink s intenzitou ekvivalentní 30 % 1RM s okluzním tlakem 80 % z celkového omezovacího tlaku posuzovaného individuálně, zatímco druhá skupina bude trénovat se zátěží ekvivalentní 80 % 1RM. . Charakteristiky patelární šlachy budou studovány jako parametry morfometrie a denzitometrie a mikrocirkulace před, po okamžité intervenci a 24 hodin po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

84

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Madrid
      • Alcalá De Henares, Madrid, Španělsko, 28805
        • University of Alcala

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pohybově aktivní populace (fyzická aktivita mezi 1 a 3 týdenními sezeními). S konečným účelem upravit výsledky do normálu a odkazovat na běžnou populaci.
  • Subjekty, které obdržely informační list a daly svůj souhlas, informovaly o účasti ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • Lidé, kteří reprodukují bolest nebo symptomatologii k provedení výkonu léčby.
  • Lidé, kteří měli příznaky v posledních 2 měsících v oblasti pod čéškou
  • Přítomná muskuloskeletální zranění nebo neschopnost provést experimentální protokol.
  • Jedinci s tréninkovou frekvencí rovnou nebo vyšší než 5 lekcí týdně nebo s RM rovnou nebo vyšší než 110 kg. Protože se nevejdou do populace a mohou ovlivnit homogenitu vzorku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina BFR
U této skupiny je aplikován trénink pomocí cviků s nízkou zátěží s omezením průtoku krve.

U této skupiny je aplikován trénink pomocí cviků s nízkou zátěží s omezením průtoku krve. Na základě proměnných používaných hlavní částí protokolů používaných ve studiích na ERFS bude protokol, který bude aplikován na tuto skupinu, sestávat z následujících parametrů.

  • Trénink: 1 série po 30 opakováních následovaná 3 sériemi po 15 opakováních dřepů
  • Odpočinek mezi sériemi: Doba trvání 45 sekund.
  • Pracovní zatížení: 30 % z 1RM.
  • Kadence: 2 sekundy pro koncentrickou fázi a 2 sekundy pro excentrickou fázi (2:2).
  • Tlak manžety: Tlak nahuštění bude individuální pro každého jednotlivce.

Tlak ekvivalentní 80 % minimálního tlaku nutného pro úplnou okluzi femorální tepny.

• Umístění manžety: proximální kvadriceps.

Aktivní komparátor: Skupina vysokého zatížení
Na tuto skupinu cvičení s vysokou zátěží bude aplikován program jako způsob léčby

Na tuto skupinu cvičení s vysokou zátěží bude aplikován program jako způsob léčby, ve kterém budou aplikovány následující parametry:

  • Trénink: 4 série po 12 opakováních dřepů.
  • Odpočinek mezi sériemi: Doba trvání 2 minuty.
  • Pracovní zátěž: 70 % z 1RM.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnotit strukturální změny šlachy pomocí ultrazvuku
Časové okno: Základní linie
Ke sběru dat snímků jednotlivých účastníků bude použit ultrazvuk. Poté vyhodnotíme a porovnáme možné změny tloušťky, měřené v cm, každé šlachy před, po a 24 hodin po zákroku.
Základní linie
K posouzení echogenity každé šlachy pomocí softwaru Fiji-Image J
Časové okno: Základní linie
Bude vybrána ohraničená oblast 159x20 pixelů uvnitř struktury kabelu. Poté může program klasifikovat všechny pixely každé oblasti na šedé škále 255, což vede k histogramu každé šlachy před, po a 24 hodin po zásahu, měřeno v pixelech ve škále šedé.
Základní linie

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte možnou přítomnost mikrovaskularizace patelární šlachy pomocí vizualizace struktury šlachy pomocí dopplerovského systému ultrazvuku.
Časové okno: Základní linie
Dopplerovský mód ultrazvuku bude použit k pozorování a porovnání přítomnosti mikrovaskularizace uvnitř struktury patelární šlachy před, bezprostředně po a 24 hodin po provedení intervence u každého subjektu. Snímky, kde by dopplerovský mód mohl detekovat určitou mikrovaskularizaci, mohou být označeny jako „Ano“ a snímky, které nevykazují žádné známky mikrovaskularizace, mohou být přiřazeny jako „ne“.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Néstro Ruíz Alberto, Physio, University of Alcala

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

13. června 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

10. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. září 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit