Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj "T-sec" dotazníku (T-sec)

Validace dotazníku k posouzení hypersekrece bronchiálního hlenu u astmatických pacientů. Dotazník "T-sec" (Test sekrece).

Navrhnout a ověřit dotazník, který umožní objektivní posouzení úrovně hypersekrece bronchiálního hlenu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Astma je chronické zánětlivé onemocnění spojené s hypersekrecí bronchiálního hlenu (MBH) v důsledku různých mechanismů, jako je zvýšená sekrece hlenu, plazmatická exsudace a cytokiny. V současné době je známo, že MBH je u astmatických pacientů spojena se zvýšenou mortalitou a sníženou plicní funkcí, neexistuje však nástroj pro její objektivní posouzení.

Cílem studie je navrhnout a validovat dotazník k objektivnímu posouzení úrovně hypersekrece bronchiálního hlenu u pacientů s astmatem.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Astrid Crespo-Lessmann, PhD
  • Telefonní číslo: +34 93 556 56 01
  • E-mail: acrespo@santpau.cat

Studijní místa

      • Barcelona, Španělsko, 08041
        • Nábor
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s astmatem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku od 30 do 99 let
  • Klinická diagnostika astmatu

Kritéria vyloučení:

  • Nešpanělsky mluvící pacienti
  • Neschopnost vyplnit dotazníky
  • Nepodepsání formuláře informovaného souhlasu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník pro hypersekreci bronchiálního hlenu
Časové okno: 1 rok
Navrhnout a ověřit dotazník k objektivnímu posouzení úrovně hypersekrece bronchiálního hlenu
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace výsledků dotazníku s exacerbacemi
Časové okno: 1 rok
Proveďte statistickou analýzu, abyste určili korelaci výsledků dotazníku s exacerbacemi
1 rok
Korelace výsledků dotazníku s FEV1
Časové okno: 1 rok
Proveďte statistickou analýzu, abyste určili korelaci výsledků dotazníku s FEV1
1 rok
Korelace výsledků dotazníku s ACT
Časové okno: 1 rok
Proveďte statistickou analýzu, abyste určili korelaci výsledků dotazníku s FEV1
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Astrid Crespo-Lessmann, PhD, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit