Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"T-sec"-kyselylomakkeen kehittäminen (T-sec)

Astmapotilaiden keuhkoputken liman liikaerityksen arvioimiseksi tehdyn kyselylomakkeen validointi. Kysely "T-sec" (Secretion Test).

Suunnitella ja validoida kyselylomake, joka mahdollistaa keuhkoputkien liman liikaerityksen tason objektiivisen arvioinnin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Astma on krooninen tulehdussairaus, joka liittyy keuhkoputkien liman liikaeritykseen (MBH), joka johtuu useista eri mekanismeista, kuten lisääntyneestä musiinierityksestä, plasman erittymisestä ja sytokiineista. Tällä hetkellä tiedetään, että astmapotilaiden MBH liittyy lisääntyneeseen kuolleisuuteen ja heikentyneeseen keuhkojen toimintaan, mutta sen objektiiviseen arviointiin ei ole työkalua.

Tutkimuksen tavoitteena on suunnitella ja validoida kyselylomake, jolla voidaan objektiivisesti arvioida astmapotilaiden keuhkoputken liman liikaerityksen tasoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Astrid Crespo-Lessmann, PhD
  • Puhelinnumero: +34 93 556 56 01
  • Sähköposti: acrespo@santpau.cat

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08041
        • Rekrytointi
        • Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Carrer Mas Casanovas 90.
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on astma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 30-99 vuotta
  • Astman kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät puhu espanjaa
  • Kyvyttömyys täyttää kyselylomakkeita
  • Tietoon perustuvan suostumuslomakkeen allekirjoittamatta jättäminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake keuhkoputkien liman liikaeritystä varten
Aikaikkuna: 1 vuosi
Suunnitella ja validoida kyselylomake keuhkoputkien liman liikaerityksen tason objektiiviseksi arvioimiseksi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselyn tulosten korrelaatio pahenemisvaiheiden kanssa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Suorita tilastollinen analyysi määrittääksesi kyselyn tulosten korrelaation pahenemisvaiheiden kanssa
1 vuosi
Kyselyn tulosten korrelaatio FEV1:n kanssa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Suorita tilastollinen analyysi määrittääksesi kyselyn tulosten korrelaation FEV1:n kanssa
1 vuosi
Kyselyn tulosten korrelaatio ACT:n kanssa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Suorita tilastollinen analyysi määrittääksesi kyselyn tulosten korrelaation FEV1:n kanssa
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Astrid Crespo-Lessmann, PhD, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 22. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa