Vliv vzdělávání v oblasti výživy na znalosti a přesvědčení o doplňcích stravy/bylinných potravinách
9. prosince 2022 aktualizováno: Zeynep Goktas, Hacettepe University
Dopad nutričního vzdělávání na znalosti a přesvědčení o doplňcích stravy/bylinných potravinách: Studie před intervencí
Intervence nutriční edukace ve dvou sezeních byla poskytnuta zdravotníkům a nezdravotnickým odborníkům v samostatných sezeních.
Stav znalostí o výživě byl hodnocen porovnáním hodnot před testem a po testu.
Přehled studie
Detailní popis
Účelem této studie je zhodnotit účinnost nutriční edukační intervence zdravotníků a nezdravotnických odborníků o účinnosti doplňků stravy/bylinných potravin (DS/HF) u COVID-19.
Design studie je průřezová studie s edukační intervencí.
Tato studie byla provedena prostřednictvím online videokomunikační aplikace.
Celkově studii dokončilo 106 zdravotnických pracovníků a 110 nezdravotnických pracovníků.
Edukační intervence byla administrována ve dvou sezeních s týdenním odstupem pro zdravotníky a nezdravotníky zvlášť.
Úroveň znalostí o výživě a COVID-19 a přesvědčení o DS/HF v prevenci/léčbě COVID-19 byly vyhodnoceny v nastavení před testem a po testu.
Porovnání skupin před a po intervenci bylo realizováno pomocí McNemarova testu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
226
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06100
- Hacettepe University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ve věku 18 až 65 let
- používání sociálních médií
- umět rozumět turečtině
Kritéria vyloučení:
- pravidelné užívání doplňků před pandemií COVID-19
- s chronickým onemocněním, které vyžaduje doplňování stravy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zdravotníci
Vzdělávací intervence pro zdravotníky
|
Všichni účastníci absolvovali dvoudílný výživový vzdělávací program.
Edukační intervenční program byl administrován ve dvou sezeních s týdenním odstupem.
Před intervencí byl proveden předběžný test, aby se zjistily znalosti a postoje účastníků.
Po předběžném testu se každé sezení skládalo z powerpointové prezentace v délce asi 20 minut.
Témata vzdělávání zahrnovala složky adekvátně vyvážené výživy a její vztah s COVID-19, představení skupin potravin, souvislost mezi COVID-19 a doplňky stravy, bylinné potraviny v prevenci/léčbě COVID-19, úvahy o DS/HF, interakce mezi potravinami a léky a interakce léků a potravin COVID-19.
Prezentace byla zakončena výživovými doporučeními pro COVID-19.
Post-testy byly sdíleny s účastníky na konci druhého zasedání vzdělávací intervence.
|
|
Experimentální: Nezdravotníci
Edukační intervence pro nezdravotníky
|
Všichni účastníci absolvovali dvoudílný výživový vzdělávací program.
Edukační intervenční program byl administrován ve dvou sezeních s týdenním odstupem.
Před intervencí byl proveden předběžný test, aby se zjistily znalosti a postoje účastníků.
Po předběžném testu se každé sezení skládalo z powerpointové prezentace v délce asi 20 minut.
Témata vzdělávání zahrnovala složky adekvátně vyvážené výživy a její vztah s COVID-19, představení skupin potravin, souvislost mezi COVID-19 a doplňky stravy, bylinné potraviny v prevenci/léčbě COVID-19, úvahy o DS/HF, interakce mezi potravinami a léky a interakce léků a potravin COVID-19.
Prezentace byla zakončena výživovými doporučeními pro COVID-19.
Post-testy byly sdíleny s účastníky na konci druhého zasedání vzdělávací intervence.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň znalostí
Časové okno: 2 týdny
|
Porovnání průměrného skóre z pre-testu a post-testu
|
2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2021
Primární dokončení (Aktuální)
30. prosince 2021
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. prosince 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. prosince 2022
První zveřejněno (Aktuální)
9. prosince 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
13. prosince 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. prosince 2022
Naposledy ověřeno
1. prosince 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- GO 21/129
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .