Indvirkning af ernæringsundervisning på viden og overbevisninger om kosttilskud/urtefødevarer
9. december 2022 opdateret af: Zeynep Goktas, Hacettepe University
Indvirkningen af ernæringsundervisning på viden og overbevisninger om kosttilskud/urtefødevarer: en undersøgelse før og efter intervention
En to sessions ernæringsundervisningsintervention blev administreret til sundhedsprofessionelle og ikke-sundhedsprofessionelle i separate sessioner.
Ernæringskendskabsstatus blev evalueret ved at sammenligne præ- og post-test værdierne.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ernæringsundervisningsintervention fra sundhedsprofessionelle og ikke-sundhedsprofessionelle om effektiviteten af kosttilskud/urtefødevarer (DS/HF) i COVID-19.
Studiedesign er et tværsnitsstudie med en uddannelsesintervention.
Denne undersøgelse blev udført via online videokommunikationsapplikation.
Samlet gennemførte 106 sundhedsprofessionelle og 110 ikke-sundhedsprofessionelle undersøgelsen.
Uddannelsesinterventionen blev administreret i to sessioner med en uges mellemrum for både sundhedsprofessionelle og ikke-sundhedsprofessionelle separat.
Vidensniveauet for ernæring og COVID-19 og overbevisninger om DS/HF i forebyggelse/behandling af COVID-19 blev evalueret med en præ-test og post-test indstilling.
Sammenligning af grupperne før og efter interventionen blev implementeret med McNemar-testen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
226
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06100
- Hacettepe University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- være 18 til 65 år
- ved hjælp af sociale medier
- at kunne forstå tyrkisk
Ekskluderingskriterier:
- regelmæssig brug af kosttilskud før COVID-19-pandemien
- har en kronisk sygdom, der kræver kosttilskud
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sundhedsprofessionelle
Uddannelsesintervention for sundhedsprofessionelle
|
Alle deltagere deltog i et todelt ernæringsuddannelsesprogram.
Uddannelsesinterventionsprogrammet blev administreret i to sessioner med en uges mellemrum.
Før interventionen blev der gennemført en prætest for at bestemme deltagernes viden og overbevisninger.
Efter prætesten bestod hver session af en PowerPoint-præsentation på cirka 20 minutter.
Uddannelsesemner omfattede komponenter af tilstrækkelig afbalanceret ernæring og dets forhold til COVID-19, introduktion af fødevaregrupper, sammenhængen mellem COVID-19 og kosttilskud, urtefødevarer i forebyggelse/behandling af COVID-19, overvejelser vedrørende DS/HF, interaktioner mellem fødevarer og lægemidler og COVID-19-medicin og interaktioner med fødevarer.
Præsentationen blev afsluttet med ernæringsanbefalingerne for COVID-19.
Eftertestene blev delt med deltagerne i slutningen af den anden session af uddannelsesinterventionen.
|
|
Eksperimentel: Ikke-sundhedsprofessionelle
Uddannelsesintervention for ikke-sundhedsprofessionelle
|
Alle deltagere deltog i et todelt ernæringsuddannelsesprogram.
Uddannelsesinterventionsprogrammet blev administreret i to sessioner med en uges mellemrum.
Før interventionen blev der gennemført en prætest for at bestemme deltagernes viden og overbevisninger.
Efter prætesten bestod hver session af en PowerPoint-præsentation på cirka 20 minutter.
Uddannelsesemner omfattede komponenter af tilstrækkelig afbalanceret ernæring og dets forhold til COVID-19, introduktion af fødevaregrupper, sammenhængen mellem COVID-19 og kosttilskud, urtefødevarer i forebyggelse/behandling af COVID-19, overvejelser vedrørende DS/HF, interaktioner mellem fødevarer og lægemidler og COVID-19-medicin og interaktioner med fødevarer.
Præsentationen blev afsluttet med ernæringsanbefalingerne for COVID-19.
Eftertestene blev delt med deltagerne i slutningen af den anden session af uddannelsesinterventionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vidensniveau
Tidsramme: 2 uger
|
Sammenligning af gennemsnitsscore fra pre-test og post-test
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. december 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. december 2022
Først opslået (Faktiske)
9. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- GO 21/129
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .