Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkning av ernæringsopplæring på kunnskap og tro om kosttilskudd/urtemat

9. desember 2022 oppdatert av: Zeynep Goktas, Hacettepe University

Effekten av ernæringsopplæring på kunnskap og tro om kosttilskudd/urtemat: En studie før intervensjon

En intervensjon for ernæringsundervisning i to økter ble administrert til helsepersonell og ikke-helsepersonell i separate økter. Ernæringskunnskapsstatus ble evaluert ved å sammenligne pre-test og post-test verdier.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å evaluere effekten av ernæringsundervisningsintervensjon fra helsepersonell og ikke-helsepersonell om effektiviteten av kosttilskudd/urtemat (DS/HF) i COVID-19. Studiedesign er en tverrsnittsstudie med en utdanningsintervensjon. Denne studien ble utført gjennom nettbasert videokommunikasjonsapplikasjon. Totalt fullførte 106 helsepersonell og 110 ikke-helsepersonell studien. Utdanningsintervensjonen ble administrert i to økter med en ukes mellomrom for både helsepersonell og ikke-helsepersonell hver for seg. Kunnskapsnivået om ernæring og COVID-19 og oppfatninger om DS/HF i forebygging/behandling av COVID-19 ble evaluert med en pre-test og post-test-innstilling. Sammenligning av gruppene før og etter intervensjonen ble implementert med McNemars test.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

226

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Ankara, Tyrkia, 06100
        • Hacettepe University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være 18 til 65 år gammel
  • ved hjelp av sosiale medier
  • å kunne forstå tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  • regelmessig bruk av kosttilskudd før COVID-19-pandemien
  • har en kronisk sykdom som krever kosttilskudd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Helsepersonell
Utdanningsintervensjon for helsepersonell
Annen: Utdanning
Alle deltakerne deltok på et todelt ernæringsopplæringsprogram. Utdanningsintervensjonsprogrammet ble administrert i to økter med en ukes mellomrom. Før intervensjonen ble det utført en forhåndstest for å bestemme deltakernes kunnskap og trosholdninger. Etter pre-testen besto hver økt av en PowerPoint-presentasjon på ca. 20 minutter. Utdanningsemner inkluderte komponenter av adekvat balansert ernæring og dets forhold til COVID-19, introduksjon av matvaregrupper, assosiasjonen mellom COVID-19 og kosttilskudd, urtemat i forebygging/behandling av COVID-19, hensyn angående DS/HF, mat-legemiddel-interaksjoner, og COVID-19-medisiner og matinteraksjoner. Presentasjonen ble avsluttet med ernæringsanbefalingene for COVID-19. Ettertestene ble delt med deltakerne på slutten av den andre økten av utdanningsintervensjonen.
Eksperimentell: Ikke-helsepersonell
Utdanningsintervensjon for ikke-helsepersonell
Annen: Utdanning
Alle deltakerne deltok på et todelt ernæringsopplæringsprogram. Utdanningsintervensjonsprogrammet ble administrert i to økter med en ukes mellomrom. Før intervensjonen ble det utført en forhåndstest for å bestemme deltakernes kunnskap og trosholdninger. Etter pre-testen besto hver økt av en PowerPoint-presentasjon på ca. 20 minutter. Utdanningsemner inkluderte komponenter av adekvat balansert ernæring og dets forhold til COVID-19, introduksjon av matvaregrupper, assosiasjonen mellom COVID-19 og kosttilskudd, urtemat i forebygging/behandling av COVID-19, hensyn angående DS/HF, mat-legemiddel-interaksjoner, og COVID-19-medisiner og matinteraksjoner. Presentasjonen ble avsluttet med ernæringsanbefalingene for COVID-19. Ettertestene ble delt med deltakerne på slutten av den andre økten av utdanningsintervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapsnivå
Tidsramme: 2 uker
Sammenligning av gjennomsnittsskår fra pre-test og post-test
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hacettepe University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

9. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • GO 21/129

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Philippines

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere