Kognitivní a afektivní procesy online
18. května 2026 aktualizováno: University of Minnesota
Výpočtová disociace příčin kognitivní rigidity u deprese
Tato studie poskytne data pro hodnocení psychometrických charakteristik testů hodnotících kognitivní flexibilitu, včetně jejich (1) vnitřní konzistence, (2) proveditelnosti a snášenlivosti, jejich (3) konvergentní a diskriminační platnosti kognitivních a afektivních konstruktů, jako jsou např. rozumět duševním poruchám a (4) citlivosti (a korespondenci) k individuálním rozdílům.
Aby byly tyto testy užitečné při studiu klinických stavů, musí vykazovat adekvátní spolehlivost, validitu a citlivost ve velkých vzorcích.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
2500
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Matthew Maple
- Telefonní číslo: 612-946-1424
- E-mail: maple036@umn.edu
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- Nábor
- University of Minnesota
-
Kontakt:
- Matthew Maple
- Telefonní číslo: 612-946-1424
- E-mail: maple036@umn.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Plodný online
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí 18 let nebo starší
- Anglicky mluvící
- Žít v USA
- Mít přístup k počítači připojenému k internetu
- Uživatelé webových stránek průzkumu mTurk a Prolific
Kritéria vyloučení:
- NA
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Testovací skupina
zahrnuje jediné testovací sezení s průzkumy a úkoly souvisejícími s experimentem, které zahrnují behaviorální úkoly a otázky týkající se vlastního hlášení prostřednictvím online platformy crowdsourcingu
|
zahrnuje jediné testovací sezení s průzkumy a úkoly souvisejícími s experimentem, které zahrnují behaviorální úkoly a otázky týkající se vlastního hlášení prostřednictvím online platformy crowdsourcingu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vztah kognitivní rigidity k depresivním symptomům
Časové okno: 1 hodina
|
Vztah modelových měření učení z minulosti a předvídání budoucnosti k symptomům deprese, konkrétně anhedonie
|
1 hodina
|
|
Vztah mezi volatilitou prostředí a kognitivní rigiditou
Časové okno: 1 hodina
|
Vztah mezi volatilitou prostředí a modelovými měřeními kognitivní rigidity.
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alexander Herman, University of Minnesota
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. února 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
2. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
2. května 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. února 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. února 2023
První zveřejněno (Aktuální)
21. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Psych-2020-28403
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .