- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05736471
Processos Cognitivos e Afetivos Online
18 de maio de 2026 atualizado por: University of Minnesota
Dissociação Computacional das Causas da Rigidez Cognitiva na Depressão
Este estudo fornecerá dados para avaliar as características psicométricas dos testes que avaliam a flexibilidade cognitiva, incluindo sua (1) consistência interna, (2) viabilidade e tolerabilidade, sua (3) validade convergente e discriminante de construtos cognitivos e afetivos, como os introduzidos para entender os transtornos mentais e (4) sensibilidade (e correspondência) às diferenças individuais.
Para que esses testes sejam úteis no estudo de condições clínicas, eles devem mostrar confiabilidade, validade e sensibilidade adequadas em grandes amostras de conveniência.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Matthew Maple
- Número de telefone: 612-946-1424
- E-mail: maple036@umn.edu
Locais de estudo
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- Recrutamento
- University of Minnesota
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Contato:
- Matthew Maple
- Número de telefone: 612-946-1424
- E-mail: maple036@umn.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Prolífico online
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos com 18 anos ou mais
- fala inglês
- Morar nos EUA
- Ter acesso a um computador conectado à internet
- Usuários do site de pesquisa mTurk e Prolific
Critério de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo de teste
envolve uma única sessão de teste com pesquisas e tarefas relevantes para o experimento envolvendo tarefas comportamentais e perguntas de autorrelato por meio de uma plataforma online de crowdsourcing
|
envolve uma única sessão de teste com pesquisas e tarefas relevantes para o experimento envolvendo tarefas comportamentais e perguntas de autorrelato por meio de uma plataforma online de crowdsourcing
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Relação da rigidez cognitiva com sintomas depressivos
Prazo: 1 hora
|
Relação de medidas baseadas em modelos de aprender com o passado e antecipar o futuro com sintomas de depressão, especificamente anedonia
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1 hora
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Relação entre volatilidade ambiental e rigidez cognitiva
Prazo: 1 hora
|
Relação entre volatilidade ambiental e medidas baseadas em modelos de rigidez cognitiva.
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alexander Herman, University of Minnesota
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
2 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
2 de maio de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de fevereiro de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Psych-2020-28403
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .