Processus cognitifs et affectifs en ligne
18 mai 2026 mis à jour par: University of Minnesota
Dissociation computationnelle des causes de la rigidité cognitive dans la dépression
Cette étude fournira des données pour évaluer les caractéristiques psychométriques des tests évaluant la flexibilité cognitive, y compris leur (1) cohérence interne, (2) faisabilité et tolérabilité, leur (3) validité convergente et discriminante des construits cognitifs et affectifs tels que ceux introduits pour comprendre les troubles mentaux, et (4) la sensibilité (et la correspondance) aux différences individuelles.
Pour que ces tests soient utiles dans l'étude des conditions cliniques, ils doivent montrer une fiabilité, une validité et une sensibilité adéquates dans de grands échantillons de commodité.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Matthew Maple
- Numéro de téléphone: 612-946-1424
- E-mail: maple036@umn.edu
Lieux d'étude
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
- Recrutement
- University of Minnesota
-
Contact:
- Matthew Maple
- Numéro de téléphone: 612-946-1424
- E-mail: maple036@umn.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Prolifique en ligne
La description
Critère d'intégration:
- Adultes de 18 ans ou plus
- anglophone
- Vivre aux États-Unis
- Avoir accès à un ordinateur connecté à Internet
- Utilisateurs du site Web d'enquête mTurk et Prolific
Critère d'exclusion:
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe d'essai
implique une seule session de test avec des enquêtes et des tâches pertinentes pour l'expérience impliquant des tâches comportementales et des questions d'auto-évaluation via une plateforme de crowdsourcing en ligne
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implique une seule session de test avec des enquêtes et des tâches pertinentes pour l'expérience impliquant des tâches comportementales et des questions d'auto-évaluation via une plateforme de crowdsourcing en ligne
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Relation entre la rigidité cognitive et les symptômes dépressifs
Délai: 1 heure
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Relation entre les mesures basées sur des modèles de l'apprentissage du passé et de l'anticipation de l'avenir avec les symptômes de la dépression, en particulier l'anhédonie
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1 heure
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Relation entre volatilité environnementale et rigidité cognitive
Délai: 1 heure
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Relation entre la volatilité environnementale et les mesures basées sur des modèles de rigidité cognitive.
|
1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alexander Herman, University of Minnesota
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2023
Achèvement primaire (Estimé)
2 mai 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
2 mai 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2023
Première publication (Réel)
21 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Psych-2020-28403
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .