- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05736471
Kognitiva och affektiva processer online
18 maj 2026 uppdaterad av: University of Minnesota
Beräkningsdissociation av orsakerna till kognitiv stelhet vid depression
Denna studie kommer att tillhandahålla data för att utvärdera de psykometriska egenskaperna hos de tester som bedömer kognitiv flexibilitet, inklusive deras (1) inre konsistens, (2) genomförbarhet och tolerabilitet, deras (3) konvergenta och diskriminerande validitet av kognitiva och affektiva konstruktioner som de som introducerats till förstå psykiska störningar, och (4) känslighet (och korrespondens) för individuella skillnader.
För att dessa tester ska vara användbara för att studera kliniska tillstånd måste de visa adekvat tillförlitlighet, validitet och känslighet i stora urval av bekvämlighet.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Matthew Maple
- Telefonnummer: 612-946-1424
- E-post: maple036@umn.edu
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
- Rekrytering
- University of Minnesota
-
Kontakt:
- Matthew Maple
- Telefonnummer: 612-946-1424
- E-post: maple036@umn.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Produktiv online
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna 18 år eller äldre
- Engelsktalande
- Bor i USA
- Ha tillgång till en internetansluten dator
- Användare av mTurk och Prolifics undersökningswebbplats
Exklusions kriterier:
- NA
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Testgrupp
involverar en enda testsession med undersökningar och uppgifter som är relevanta för experimentet, som involverar beteendeuppgifter och självrapporteringsfrågor via en crowd-sourcing-plattform online
|
involverar en enda testsession med undersökningar och uppgifter som är relevanta för experimentet, som involverar beteendeuppgifter och självrapporteringsfrågor via en crowd-sourcing-plattform online
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samband mellan kognitiv stelhet och depressiva symtom
Tidsram: 1 timme
|
Förhållandet mellan modellbaserade mått på att lära av det förflutna och att förutse framtiden till symtom på depression, särskilt anhedoni
|
1 timme
|
|
Samband mellan miljövolatilitet och kognitiv stelhet
Tidsram: 1 timme
|
Samband mellan miljövolatilitet och modellbaserade mått på kognitiv stelhet.
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Alexander Herman, University of Minnesota
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 februari 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
2 maj 2027
Avslutad studie (Beräknad)
2 maj 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 februari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2023
Första postat (Faktisk)
21 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Psych-2020-28403
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .