Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiva och affektiva processer online

18 maj 2026 uppdaterad av: University of Minnesota

Beräkningsdissociation av orsakerna till kognitiv stelhet vid depression

Denna studie kommer att tillhandahålla data för att utvärdera de psykometriska egenskaperna hos de tester som bedömer kognitiv flexibilitet, inklusive deras (1) inre konsistens, (2) genomförbarhet och tolerabilitet, deras (3) konvergenta och diskriminerande validitet av kognitiva och affektiva konstruktioner som de som introducerats till förstå psykiska störningar, och (4) känslighet (och korrespondens) för individuella skillnader. För att dessa tester ska vara användbara för att studera kliniska tillstånd måste de visa adekvat tillförlitlighet, validitet och känslighet i stora urval av bekvämlighet.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • Rekrytering
        • University of Minnesota
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Produktiv online

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna 18 år eller äldre
  • Engelsktalande
  • Bor i USA
  • Ha tillgång till en internetansluten dator
  • Användare av mTurk och Prolifics undersökningswebbplats

Exklusions kriterier:

  • NA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Testgrupp
involverar en enda testsession med undersökningar och uppgifter som är relevanta för experimentet, som involverar beteendeuppgifter och självrapporteringsfrågor via en crowd-sourcing-plattform online
involverar en enda testsession med undersökningar och uppgifter som är relevanta för experimentet, som involverar beteendeuppgifter och självrapporteringsfrågor via en crowd-sourcing-plattform online

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samband mellan kognitiv stelhet och depressiva symtom
Tidsram: 1 timme
Förhållandet mellan modellbaserade mått på att lära av det förflutna och att förutse framtiden till symtom på depression, särskilt anhedoni
1 timme
Samband mellan miljövolatilitet och kognitiv stelhet
Tidsram: 1 timme
Samband mellan miljövolatilitet och modellbaserade mått på kognitiv stelhet.
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alexander Herman, University of Minnesota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

2 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

2 maj 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2023

Första postat (Faktisk)

21 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Psych-2020-28403

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera