- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05736471
Kognitive und affektive Prozesse online
18. Mai 2026 aktualisiert von: University of Minnesota
Computational Dissoziation der Ursachen kognitiver Rigidität bei Depressionen
Diese Studie wird Daten zur Bewertung der psychometrischen Merkmale der Tests zur Bewertung der kognitiven Flexibilität liefern, einschließlich ihrer (1) internen Konsistenz, (2) Durchführbarkeit und Verträglichkeit, ihrer (3) konvergenten und diskriminierenden Gültigkeit von kognitiven und affektiven Konstrukten wie den eingeführten Verständnis psychischer Störungen und (4) Sensibilität (und Übereinstimmung) mit individuellen Unterschieden.
Damit diese Tests bei der Untersuchung klinischer Zustände nützlich sind, müssen sie eine angemessene Zuverlässigkeit, Gültigkeit und Sensitivität in großen Stichproben zeigen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Matthew Maple
- Telefonnummer: 612-946-1424
- E-Mail: maple036@umn.edu
Studienorte
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
- Rekrutierung
- University of Minnesota
-
Kontakt:
- Matthew Maple
- Telefonnummer: 612-946-1424
- E-Mail: maple036@umn.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Online produktiv
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene ab 18 Jahren
- Englisch sprechend
- Wohne in den USA.
- Zugriff auf einen mit dem Internet verbundenen Computer haben
- Benutzer der mTurk- und Prolific-Umfragewebsite
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Testgruppe
umfasst eine einzelne Testsitzung mit Umfragen und Aufgaben, die für das Experiment relevant sind, einschließlich Verhaltensaufgaben und Selbstberichtsfragen über eine Online-Crowd-Sourcing-Plattform
|
umfasst eine einzelne Testsitzung mit Umfragen und Aufgaben, die für das Experiment relevant sind, einschließlich Verhaltensaufgaben und Selbstberichtsfragen über eine Online-Crowd-Sourcing-Plattform
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beziehung der kognitiven Rigidität zu depressiven Symptomen
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Beziehung modellbasierter Maßnahmen zum Lernen aus der Vergangenheit und Antizipieren der Zukunft zu Symptomen von Depressionen, insbesondere Anhedonie
|
1 Stunde
|
|
Zusammenhang zwischen Umweltvolatilität und kognitiver Starrheit
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Beziehung zwischen Umweltvolatilität und modellbasierten Maßen der kognitiven Rigidität.
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Alexander Herman, University of Minnesota
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
2. Mai 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
2. Mai 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Februar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Psych-2020-28403
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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