Procesos Cognitivos y Afectivos en Línea
25 de marzo de 2024 actualizado por: University of Minnesota
Disociación computacional de las causas de la rigidez cognitiva en la depresión
Este estudio proporcionará datos para evaluar las características psicométricas de las pruebas que evalúan la flexibilidad cognitiva, incluyendo su (1) consistencia interna, (2) factibilidad y tolerabilidad, su (3) validez convergente y discriminante de constructos cognitivos y afectivos como los introducidos a comprender los trastornos mentales, y (4) sensibilidad (y correspondencia) a las diferencias individuales.
Para que estas pruebas sean útiles en el estudio de condiciones clínicas, deben mostrar confiabilidad, validez y sensibilidad adecuadas en muestras grandes de conveniencia.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Matthew Maple
- Número de teléfono: 612-946-1424
- Correo electrónico: maple036@umn.edu
Ubicaciones de estudio
-
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Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- Reclutamiento
- University of Minnesota
-
Contacto:
- Matthew Maple
- Número de teléfono: 612-946-1424
- Correo electrónico: maple036@umn.edu
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Prolífico en línea
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 18 años o más
- Habla ingles
- Vive en los EE. UU.
- Tener acceso a una computadora conectada a Internet
- Usuarios del sitio web de encuestas mTurk y Prolific
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de prueba
implica una sola sesión de prueba con encuestas y tareas relevantes para el experimento que involucran tareas de comportamiento y preguntas de autoinforme a través de una plataforma de colaboración colectiva en línea
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implica una sola sesión de prueba con encuestas y tareas relevantes para el experimento que involucran tareas de comportamiento y preguntas de autoinforme a través de una plataforma de colaboración colectiva en línea
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Relación de la rigidez cognitiva con los síntomas depresivos
Periodo de tiempo: 1 hora
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Relación de las medidas basadas en modelos de aprender del pasado y anticipar el futuro con los síntomas de la depresión, específicamente la anhedonia
|
1 hora
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Relación entre volatilidad ambiental y rigidez cognitiva
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Relación entre la volatilidad ambiental y las medidas de rigidez cognitiva basadas en modelos.
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alexander Herman, University of Minnesota
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2023
Finalización primaria (Estimado)
7 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
7 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Psych-2020-28403
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .