- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05736471
Kognitive og affektive prosesser på nett
18. mai 2026 oppdatert av: University of Minnesota
Beregningsmessig dissosiasjon av årsakene til kognitiv rigiditet ved depresjon
Denne studien vil gi data for å evaluere de psykometriske egenskapene til testene som vurderer kognitiv fleksibilitet, inkludert deres (1) interne konsistens, (2) gjennomførbarhet og tolerabilitet, deres (3) konvergerende og diskriminerende gyldighet av kognitive og affektive konstruksjoner som de introduserte til forstå psykiske lidelser, og (4) følsomhet (og korrespondanse) for individuelle forskjeller.
For at disse testene skal være nyttige for å studere kliniske tilstander, må de vise tilstrekkelig pålitelighet, validitet og sensitivitet i store utvalg av bekvemmelighet.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
2500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Matthew Maple
- Telefonnummer: 612-946-1424
- E-post: maple036@umn.edu
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
- Rekruttering
- University of Minnesota
-
Ta kontakt med:
- Matthew Maple
- Telefonnummer: 612-946-1424
- E-post: maple036@umn.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Produktiv online
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne 18 år eller eldre
- Engelsktalende
- Bor i USA
- Ha tilgang til en Internett-tilkoblet datamaskin
- Brukere av nettstedet mTurk og Prolific
Ekskluderingskriterier:
- NA
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Testgruppe
involverer en enkelt testøkt med undersøkelser og oppgaver som er relevante for eksperimentet, som involverer atferdsoppgaver og selvrapporteringsspørsmål gjennom en nettbasert crowd-sourcing-plattform
|
involverer en enkelt testøkt med undersøkelser og oppgaver som er relevante for eksperimentet, som involverer atferdsoppgaver og selvrapporteringsspørsmål gjennom en nettbasert crowd-sourcing-plattform
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forholdet mellom kognitiv rigiditet og depressive symptomer
Tidsramme: 1 time
|
Forholdet mellom modellbaserte mål for å lære fra fortiden og forutse fremtiden til symptomer på depresjon, spesielt anhedoni
|
1 time
|
|
Forholdet mellom miljøvolatilitet og kognitiv rigiditet
Tidsramme: 1 time
|
Sammenheng mellom miljøvolatilitet og modellbaserte mål på kognitiv rigiditet.
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alexander Herman, University of Minnesota
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2023
Primær fullføring (Antatt)
2. mai 2027
Studiet fullført (Antatt)
2. mai 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. februar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
21. februar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Psych-2020-28403
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .