Processi cognitivi e affettivi online
18 maggio 2026 aggiornato da: University of Minnesota
Dissociazione computazionale delle cause della rigidità cognitiva nella depressione
Questo studio fornirà dati per valutare le caratteristiche psicometriche dei test di valutazione della flessibilità cognitiva, inclusa la loro (1) coerenza interna, (2) fattibilità e tollerabilità, la loro (3) validità convergente e discriminante di costrutti cognitivi e affettivi come quelli introdotti a comprendere i disturbi mentali e (4) la sensibilità (e la corrispondenza) alle differenze individuali.
Affinché questi test siano utili nello studio delle condizioni cliniche, devono mostrare adeguata affidabilità, validità e sensibilità in ampi campioni di convenienza.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2500
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Matthew Maple
- Numero di telefono: 612-946-1424
- Email: maple036@umn.edu
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
- Reclutamento
- University of Minnesota
-
Contatto:
- Matthew Maple
- Numero di telefono: 612-946-1424
- Email: maple036@umn.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Prolifico online
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni
- Parlando inglese
- Vivi negli Stati Uniti
- Avere accesso a un computer connesso a Internet
- Utenti del sito Web di sondaggi mTurk e Prolific
Criteri di esclusione:
- N / A
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo di prova
prevede un'unica sessione di test con sondaggi e compiti pertinenti all'esperimento che coinvolgono compiti comportamentali e domande di autovalutazione attraverso una piattaforma di crowdsourcing online
|
prevede un'unica sessione di test con sondaggi e compiti pertinenti all'esperimento che coinvolgono compiti comportamentali e domande di autovalutazione attraverso una piattaforma di crowdsourcing online
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Relazione tra rigidità cognitiva e sintomi depressivi
Lasso di tempo: 1 ora
|
Relazione tra misure basate su modelli di apprendimento dal passato e anticipazione del futuro con i sintomi della depressione, in particolare l'anedonia
|
1 ora
|
|
Relazione tra volatilità ambientale e rigidità cognitiva
Lasso di tempo: 1 ora
|
Relazione tra volatilità ambientale e misure model-based della rigidità cognitiva.
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Alexander Herman, University of Minnesota
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 febbraio 2023
Completamento primario (Stimato)
2 maggio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
2 maggio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
21 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Psych-2020-28403
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .