Riziko osteoporotické zlomeniny u pacientů v domácí péči v Turecku
20. května 2023 aktualizováno: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Riziko osteoporotické zlomeniny u pacientů v domácí péči v Turecku: výzva k akci
Tato studie posoudí výskyt osteoporózy a rizika osteoporotických zlomenin u registrovaných pacientů v domácí zdravotní péči na anatolské straně Istanbulu.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Po výběru pacientů, které tým navštívil v posledních 6 měsících, z pacientů registrovaných v domácím zdravotním systému bude určen počet pacientů, který odpovídá populaci, a soubory pacientů budou vybrány randomizací.
Budou zaznamenány demografické informace, komorbidity, léky a krevní testy.
Budou vypočítána rizika FRAX u pacientů a bude zkoumáno, zda mají v minulosti nějakou zlomeninu a zda byli léčeni na osteoporózu.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
370
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonní číslo: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefonní číslo: +905442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Studijní místa
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Krocan
- Uskudar State Hospital
-
Kontakt:
- Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonní číslo: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti domácí péče, kteří za posledních 6 měsíců volali do domácí zdravotní péče.
Popis
Kritéria pro zařazení:
Být registrován pro domácí zdravotní služby Zavolání do domácích zdravotních služeb v posledních 6 měsících
Kritéria vyloučení:
Pacienti, kteří zemřeli
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti domácí zdravotní péče
Domácí zdravotní pacienti registrovaní na anatolské straně Istanbulu
|
Riziko osteoporózy a riziko osteoporotických zlomenin bude vypočítáno na základě zkoumání dokumentace pacientů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Riziko osteoporotických zlomenin u pacientů v domácí péči
Časové okno: 3 měsíce
|
Riziko osteoporotických zlomenin u pacientů v domácí péči
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
15. září 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
13. prosince 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
13. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. února 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. února 2023
První zveřejněno (Aktuální)
22. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .