Ryzyko złamań osteoporotycznych u pacjentów opieki domowej w Turcji
20 maja 2023 zaktualizowane przez: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Ryzyko złamań osteoporotycznych u pacjentów opieki domowej w Turcji: wezwanie do działania
Badanie to oceni częstość występowania osteoporozy i ryzyko złamań osteoporotycznych u zarejestrowanych pacjentów korzystających z opieki domowej w anatolijskiej części Stambułu.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Po wyselekcjonowaniu pacjentów, których zespół odwiedził w ciągu ostatnich 6 miesięcy spośród pacjentów zarejestrowanych w domowym systemie opieki zdrowotnej, zostanie ustalona liczba pacjentów wymagana do odzwierciedlenia populacji, a kartoteki pacjentów zostaną wybrane w drodze losowania.
Rejestrowane będą informacje demograficzne, choroby współistniejące, leki i badania krwi.
Obliczone zostanie ryzyko FRAX pacjentów i zbadane, czy mają oni w przeszłości złamania i czy byli leczeni z powodu osteoporozy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
370
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mustafa H Temel, M.D.
- Numer telefonu: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numer telefonu: +905442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Indyk
- Uskudar State Hospital
-
Kontakt:
- Mustafa H Temel, M.D.
- Numer telefonu: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci korzystający z opieki domowej, którzy korzystali z usług domowej opieki zdrowotnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Opis
Kryteria przyjęcia:
Bycie zarejestrowanym w domowej opiece zdrowotnej Po wykonaniu telefonu w domowej opiece zdrowotnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci, którzy odeszli
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci domowej opieki zdrowotnej
Pacjenci w domu, zarejestrowani w anatolijskiej części Stambułu
|
Ryzyko osteoporozy i złamań osteoporotycznych zostanie obliczone na podstawie dokumentacji pacjentów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ryzyko złamań osteoporotycznych u pacjentów leczonych w domu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Ryzyko złamań osteoporotycznych u pacjentów leczonych w domu
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
15 września 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
13 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
13 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lutego 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .