Osteoporoottisen murtuman riski kotihoidon potilailla Turkissa
lauantai 20. toukokuuta 2023 päivittänyt: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Osteoporoottisen murtuman riski kotihoidon potilailla Turkissa: toimintakehotus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan osteoporoosin ja osteoporoosin murtumariskin ilmaantuvuutta rekisteröidyillä kotihoitopotilailla Istanbulin Anatolian puolella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kun kotisairaanhoitojärjestelmään rekisteröityjen potilaiden joukosta on valittu potilaat, joilla tiimi on käynyt viimeisen 6 kuukauden aikana, selvitetään populaatiota kuvaava potilasmäärä ja potilastiedostot valitaan satunnaisttamalla.
Väestötiedot, liitännäissairaudet, lääkkeet ja verikokeet tallennetaan.
Potilaiden FRAX-riskit lasketaan ja selvitetään, onko heillä aiempaa murtumahistoriaa ja onko heillä osteoporoosihoitoa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
370
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mustafa H Temel, M.D.
- Puhelinnumero: +905342714872
- Sähköposti: mhuseyintemel@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Fatih Bağcıer, M.D.
- Puhelinnumero: +905442429042
- Sähköposti: bagcier_42@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Turkki
- Uskudar State Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Mustafa H Temel, M.D.
- Puhelinnumero: +905342714872
- Sähköposti: mhuseyintemel@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kotihoidon potilaat, jotka ovat soittaneet kotisairaanhoitoon viimeisen 6 kuukauden aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kotiterveydenhuoltoon rekisteröitynyt Kotiterveyspalveluihin soittanut viimeisen 6 kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, jotka ovat kuolleet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kotihoidon potilaat
Istanbulin Anatolian puolella rekisteröidyt kotipotilaat
|
Osteoporoosiriski ja osteoporoottisten murtumariski lasketaan tutkimalla potilaiden tiedostoja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osteoporoottisten murtumariski kotihoidon potilailla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Osteoporoottisten murtumariski kotihoidon potilailla
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 12. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Asiakirjojen tarkistus ja skannaus
-
Vanderbilt UniversityNational Library of Medicine (NLM)ValmisMunuaisten vajaatoiminta, akuuttiYhdysvallat