Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie umělé inteligence integrované do pracovního postupu pro registraci RPM

7. října 2024 aktualizováno: Tufia C. Haddad, Mayo Clinic

Pragmatická analýza dopadu a využití umělé inteligence integrované do pracovního postupu pro registraci RPM

Cílem této studie je vyhodnotit účinnost, použitelnost a klinickou užitečnost „fit“ skóre vzdáleného monitorování pacienta (RPM) při výběru pacientů pro vstup do programu RPM.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic Minnesota

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníky studie budou zdravotní sestry, které jsou součástí týmu péče o RPM, který se stará o dospělé pacienty ≥18 let.
  • Údaje o pacientovi budou zahrnuty do analýzy, pokud je pacientovi ≥18 let a je mu poskytnuta péče od zúčastněné sestry.
  • Údaje o pacientech budou shromažďovány pouze v případě, že to bude povoleno (na základě použití nástroje Minnesota Research Authorization Retrieval Tool).
  • Pacienti, kteří budou zvažováni pro tuto studii, budou posouzeni na základě standardních kritérií pro zařazení a vyloučení programu RPM pro kterýkoli z programů RPM pro chronická onemocnění (městnavé srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, hypertenze, diabetes 2. typu, CHOPN a obecná komplexní péče ).

Kritéria vyloučení:

- < 18 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Rameno Nelze použít
Jiný: Intervenční
FitScore je algoritmus strojového učení zabudovaný do elektronických zdravotních záznamů, který identifikuje pacienty, u kterých je největší pravděpodobnost, že budou mít prospěch ze vzdáleného monitorování pacientů.
Ostatní jména:
  • FitScore

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení efektivity, použitelnosti a klinické užitečnosti „fit“ skóre RPM, jak je zobrazeno v Acute Multipatient Viewer (AMP) a základních modelech umělé inteligence v reálném světě
Časové okno: 1 rok
Účinnost FitScore bude určena výsledky využití péče o pacienty těmi, kteří se účastnili nebo neúčastnili RPM (pro ty, kteří se zaregistrovali s nebo bez FitScore). Použitelnost a klinickou užitečnost bude sama hlásit ošetřujícím personálem shromážděným prostřednictvím průzkumů nebo přímo pozorovaným personálem studie (pokud jde o zkušenosti s nebo bez FitScore).
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení celkového účinku „fit“ skóre na efektivitu ošetřovatelství a klinické pracovní postupy
Časové okno: 1 rok
Účinnost bude měřena časovými studiemi screeningu pacientů sestrou na způsobilost RPM, jak je přímo pozorováno studijním personálem. Účinek na klinické pracovní postupy bude sám o sobě hlásit ošetřující personál shromážděný prostřednictvím průzkumů (co se týče zkušeností s FitScore nebo bez něj).
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tufia Haddad, MD, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. června 2023

Primární dokončení (Aktuální)

16. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

16. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

24. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

9. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 22-008014

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ošetřovatelství

Klinické studie na Intervenční

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit