Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af workflow-integreret kunstig intelligens til RPM-tilmelding

7. oktober 2024 opdateret af: Tufia C. Haddad, Mayo Clinic

Pragmatisk analyse af virkningen og udnyttelsen af ​​workflow-integreret kunstig intelligens til RPM-tilmelding

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten, anvendeligheden og den kliniske anvendelighed af "tilpasning"-scoren for fjernpatientovervågning (RPM), når de vælger patienter til at deltage i RPM-programmet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic Minnesota

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studiedeltagerne vil være sygeplejersker, der indgår i RPM-plejeteamet, der tager sig af voksne patienter ≥18 år.
  • En patients data vil indgå i analysen, hvis patienten er ≥18 år og modtager pleje fra en deltagende sygeplejerske.
  • Patientdata vil kun blive indsamlet, hvis det er tilladt (baseret på brugen af ​​Minnesota Research Authorization Retrieval Tool).
  • Patienter, der vil komme i betragtning til denne undersøgelse, vil blive vurderet baseret på standard RPM-program inklusions- og eksklusionskriterier for enhver af de kroniske sygdoms RPM-programmer (kongestiv hjertesvigt, koronararteriesygdom, hypertension, type 2-diabetes, KOL og generel kompleks pleje ).

Ekskluderingskriterier:

- < 18 år gammel.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Arm ikke anvendelig
Andet: Interventionel
FitScore er en maskinlæringsalgoritme, der er indlejret i den elektroniske patientjournal, der identificerer patienter, der med størst sandsynlighed vil drage fordel af fjernovervågning af patienten.
Andre navne:
  • FitScore

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af effektiviteten, anvendeligheden og den kliniske nytte af RPM "fit"-scoren som vist i Acute Multipatient Viewer (AMP) og underliggende AI-modeller i den virkelige verden
Tidsramme: 1 år
FitScore-effektiviteten bestemmes af resultaterne af patientplejeudnyttelsen af ​​dem, der deltog eller ikke deltog i RPM (for dem, der er tilmeldt med eller uden FitScore). Brugervenlighed og klinisk anvendelighed vil blive selvrapporteret af plejepersonale indsamlet gennem undersøgelser eller som direkte observeret af undersøgelsespersonale (med hensyn til erfaring med eller uden FitScore).
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af "fit" score samlet effekt på sygeplejeeffektivitet og kliniske arbejdsgange
Tidsramme: 1 år
Effektiviteten vil blive målt ved at tidsbestemme undersøgelser af sygeplejerskepatienters screening for RPM-berettigelse som direkte observeret af undersøgelsespersonalet. Effekten på kliniske arbejdsgange vil blive selvrapporteret af plejepersonale indsamlet gennem undersøgelser (med hensyn til erfaring med eller uden FitScore).
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tufia Haddad, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

16. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-008014

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ammende

Kliniske forsøg med Interventionel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner