Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení online modulů SNAP-Ed pro zlepšení citlivých krmných praktik pečovatelů

6. května 2026 aktualizováno: Jennifer Savage Williams, Penn State University
Hodnocení tří online modulů vyvinutých Centrem pro výzkum dětské obezity pro pečovatele o děti ve věku 5-12 let, kteří se účastní programování SNAP-Ed.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Intervence / Léčba

Detailní popis

Centrum pro výzkum dětské obezity vyvinulo tři online moduly pro pečovatele o děti ve věku 5-12 let, kteří se účastní programování SNAP-Ed. Tyto moduly byly vyvinuty pro použití v rámci běžného programování, které účastníci obdrží v daném roce. Konkrétní cíl je následující:

Cíl č. 1: Prověřit přijatelnost těchto modulů pečovateli, kteří se účastní programování SNAP-Ed. To bude posouzeno vyhodnocením otázek přijatelnosti zodpovězených účastníky po dokončení modulů.

Cíl č. 2: Prověřit proveditelnost těchto modulů pečovateli, kteří se účastní programování SNAP-Ed, hodnocena podle >60% míry dokončení všech tří modulů.

Obsah online modulu se zaměří na témata, jako jsou:

  • Společná odpovědnost za krmení:
  • Rodič poskytuje, dítě rozhoduje
  • Rodinná jídla
  • Hlad a plnost
  • Vyvarujte se používání kontrolních postupů krmení

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Spojené státy, 16802
        • Penn State

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Primární pečovatel o dítě ve věku od 2 do 16 let
  • Ve věku nad 18 let
  • Anglicky mluvící
  • Mají spolehlivý internetový zdroj a aktivní e-mailový účet, aby měli přístup k online modulům

Kritéria vyloučení:

  • Nejsou primárními pečovateli o dítě ve věku od 2 do 16 let
  • Jsou mladší 18 let
  • Nejsou anglicky mluvící
  • Nemějte spolehlivý internetový zdroj nebo e-mailovou adresu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Získejte online moduly
Všichni účastníci obdrží stejnou intervenci online modulů.
Účastníci obdrží moduly pro zlepšení citlivých stravovacích postupů pečovatelů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krmné praktiky
Časové okno: 1 měsíc
Průzkumy před/po krmení
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

17. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00020516

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Žádné údaje o jednotlivých účastnících nebudou sdíleny

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit