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Valutazione dei moduli online SNAP-Ed per migliorare le pratiche di alimentazione reattiva degli operatori sanitari

6 maggio 2026 aggiornato da: Jennifer Savage Williams, Penn State University
Valutazione di tre moduli online sviluppati dal Center for Childhood Obesity Research per gli operatori sanitari di bambini di età compresa tra 5 e 12 anni che partecipano alla programmazione SNAP-Ed.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

il Center for Childhood Obesity Research ha sviluppato tre moduli online per gli operatori sanitari di bambini di età compresa tra 5 e 12 anni che partecipano alla programmazione SNAP-Ed. Questi moduli sono stati sviluppati per essere utilizzati nel contesto della normale programmazione che i partecipanti riceveranno in un dato anno. Gli obiettivi specifici sono i seguenti:

Obiettivo n. 1: esaminare l'accettabilità di questi moduli da parte degli operatori sanitari che partecipano alla programmazione SNAP-Ed. Questo sarà valutato valutando le domande di accettabilità a cui i partecipanti hanno risposto dopo aver completato i moduli.

Obiettivo n. 2: esaminare la fattibilità di questi moduli da parte degli operatori sanitari che partecipano alla programmazione SNAP-Ed, valutata da un tasso di completamento >60% di tutti e tre i moduli.

Il contenuto del modulo online si concentrerà su argomenti come:

  • Responsabilità condivisa dell'alimentazione:
  • Il genitore provvede, il figlio decide
  • Orari dei pasti in famiglia
  • Fame e pienezza
  • Evitare l'uso di pratiche di controllo dell'alimentazione

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Stati Uniti, 16802
        • Penn State

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutore primario di un bambino di età compresa tra 2 e 16 anni
  • Oltre i 18 anni
  • Parlando inglese
  • Avere una fonte Internet affidabile e un account e-mail attivo in modo che possano accedere ai moduli online

Criteri di esclusione:

  • Non sono i principali caregiver di un bambino di età compresa tra 2 e 16 anni
  • Hanno meno di 18 anni
  • Non parlano inglese
  • Non si dispone di una fonte Internet affidabile o di un indirizzo e-mail

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Ricevi moduli online
Tutti i partecipanti ricevono lo stesso intervento sui moduli online.
Comportamentale: Moduli in linea
I partecipanti ricevono moduli per migliorare le pratiche di alimentazione reattiva degli operatori sanitari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pratiche di alimentazione
Lasso di tempo: 1 mese
Indagini sulle pratiche di alimentazione pre/post
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Penn State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00020516

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun dato dei singoli partecipanti verrà condiviso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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