Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena modułów online SNAP-Ed w celu poprawy praktyk responsywnego karmienia opiekunów

6 maja 2026 zaktualizowane przez: Jennifer Savage Williams, Penn State University
Ocena trzech modułów online opracowanych przez Centrum Badań nad Otyłością Dziecięcą dla opiekunów dzieci w wieku 5-12 lat uczestniczących w programach SNAP-Ed.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Szczegółowy opis

Centrum Badań nad Otyłością Dziecięcą opracowało trzy moduły online dla opiekunów dzieci w wieku 5-12 lat, którzy uczestniczą w programach SNAP-Ed. Moduły te zostały opracowane do użytku w kontekście normalnego programowania, które uczestnicy otrzymają w danym roku. Cel szczegółowy jest następujący:

Cel nr 1: Zbadanie akceptowalności tych modułów przez opiekunów uczestniczących w programowaniu SNAP-Ed. Zostanie to ocenione poprzez ocenę pytań dotyczących akceptowalności, na które uczestnicy odpowiedzieli po ukończeniu modułów.

Cel nr 2: Zbadanie wykonalności tych modułów przez opiekunów uczestniczących w programowaniu SNAP-Ed, ocenionym na podstawie >60% wskaźnika ukończenia wszystkich trzech modułów.

Treść modułu online skupi się na takich tematach jak:

  • Wspólna odpowiedzialność za karmienie:
  • Rodzic zapewnia, dziecko decyduje
  • Rodzinne Posiłki
  • Głód i Pełnia
  • Unikanie stosowania kontrolujących praktyk żywieniowych

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 16802
        • Penn State

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podstawowy opiekun dziecka w wieku od 2 do 16 lat
  • powyżej 18 roku życia
  • Mówiący po angielsku
  • Miej niezawodne źródło internetowe i aktywne konto e-mail, aby mogli uzyskać dostęp do modułów online

Kryteria wyłączenia:

  • nie są głównymi opiekunami dziecka w wieku od 2 do 16 lat
  • Mają mniej niż 18 lat
  • Nie są anglojęzyczne
  • Nie posiadaj wiarygodnego źródła internetowego ani adresu e-mail

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Otrzymuj moduły online
Wszyscy uczestnicy otrzymują taką samą interwencję modułów online.
Uczestnicy otrzymują moduły poprawiające responsywne praktyki żywieniowe opiekunów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Praktyki żywieniowe
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Ankiety dotyczące praktyk żywieniowych przed/po
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00020516

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Żadne indywidualne dane uczestników nie będą udostępniane

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj