Evaluación de los módulos en línea de SNAP-Ed para mejorar las prácticas de alimentación receptiva de los cuidadores
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El Centro para la Investigación de la Obesidad Infantil desarrolló tres módulos en línea para cuidadores de niños de 5 a 12 años que participan en la programación SNAP-Ed. Estos módulos fueron desarrollados para ser utilizados dentro del contexto de la programación normal que los participantes recibirán en un año determinado. Los objetivos específicos son los siguientes:
Objetivo #1: Examinar la aceptabilidad de estos módulos por parte de los cuidadores que participan en la programación SNAP-Ed. Esto se evaluará evaluando las preguntas de aceptabilidad respondidas por los participantes después de completar los módulos.
Objetivo n.º 2: examinar la viabilidad de estos módulos por parte de los cuidadores que participan en la programación SNAP-Ed, evaluados por una tasa de finalización >60 % de los tres módulos.
El contenido del módulo en línea se centrará en temas como:
- Responsabilidad compartida de la alimentación:
- El padre proporciona, el niño decide
- Comidas familiares
- Hambre y Plenitud
- Evitar el uso de prácticas de control de alimentación
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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University Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 16802
- Penn State
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cuidador principal de un niño entre las edades de 2 a 16 años
- Mayores de 18 años
- Habla ingles
- Tener una fuente de Internet confiable y una cuenta de correo electrónico activa para que puedan acceder a los módulos en línea
Criterio de exclusión:
- No son los cuidadores principales de un niño entre las edades de 2 a 16 años.
- Son menores de 18 años
- no son de habla inglesa
- No tiene una fuente de Internet confiable o una dirección de correo electrónico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Recibir módulos en línea
Todos los participantes recibiendo la misma intervención de módulos en línea.
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Los participantes reciben módulos para mejorar las prácticas de alimentación receptiva de los cuidadores
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prácticas de alimentación
Periodo de tiempo: 1 mes
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Encuestas previas y posteriores a las prácticas de alimentación
|
1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00020516
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .