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Avaliação dos módulos on-line do SNAP-Ed para melhorar as práticas de alimentação responsiva dos cuidadores

6 de maio de 2026 atualizado por: Jennifer Savage Williams, Penn State University
Avaliação de três módulos online desenvolvidos pelo Center for Childhood Obesity Research para cuidadores de crianças de 5 a 12 anos participantes da programação do SNAP-Ed.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

o Center for Childhood Obesity Research desenvolveu três módulos online para cuidadores de crianças de 5 a 12 anos de idade que participam da programação do SNAP-Ed. Estes módulos foram desenvolvidos para serem utilizados no contexto da programação normal que os participantes receberão em um determinado ano. O objetivo específico são os seguintes:

Objetivo nº 1: Examinar a aceitabilidade desses módulos pelos cuidadores que participam da programação SNAP-Ed. Isso será avaliado avaliando as questões de aceitabilidade respondidas pelos participantes após a conclusão dos módulos.

Objetivo #2: Examinar a viabilidade desses módulos por cuidadores que participam da programação SNAP-Ed, avaliada por >60% de taxa de conclusão de todos os três módulos.

O conteúdo do módulo online se concentrará em tópicos como:

  • Responsabilidade Compartilhada da Alimentação:
  • Os pais fornecem, os filhos decidem
  • Refeições em família
  • Fome e Plenitude
  • Evitar o uso de práticas de controle de alimentação

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 16802
        • Penn State

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cuidador principal de uma criança entre as idades de 2 e 16 anos
  • Acima de 18 anos
  • fala inglês
  • Ter uma fonte de internet confiável e conta de e-mail ativa para que possam acessar os módulos online

Critério de exclusão:

  • Não são os cuidadores principais de uma criança com idade entre 2 e 16 anos
  • São menores de 18 anos
  • Não falam inglês
  • Não tem uma fonte de internet confiável ou endereço de e-mail

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Receba Módulos Online
Todos os participantes recebem a mesma intervenção dos módulos online.
Os participantes recebem módulos para melhorar as práticas de alimentação responsiva dos cuidadores

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Práticas de alimentação
Prazo: 1 mês
Pesquisas de práticas de alimentação pré/pós
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00020516

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum dado individual do participante será compartilhado

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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