- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05773157
SNAP-Ed-verkkomoduulien arviointi, joka parantaa hoitajien reagoivaa ruokintakäytäntöä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Center for Childhood Obesity Research kehitti kolme verkkomoduulia SNAP-Ed-ohjelmointiin osallistuville 5–12-vuotiaille lapsille. Nämä moduulit on kehitetty käytettäviksi normaalin ohjelmoinnin yhteydessä, jonka osallistujat saavat minä tahansa vuonna. Erityistavoitteet ovat seuraavat:
Tavoite #1: Tutkia näiden moduulien hyväksyntää SNAP-Ed-ohjelmointiin osallistuvien hoitajien keskuudessa. Tämä arvioidaan arvioimalla hyväksyttävyyskysymyksiä, joihin osallistujat ovat vastanneet moduulien suorittamisen jälkeen.
Tavoite #2: Tutkia näiden moduulien toteutettavuutta SNAP-Ed-ohjelmointiin osallistuvien hoitajien toimesta, arvioituna yli 60 %:n kaikkien kolmen moduulin valmistumisasteella.
Verkkomoduulin sisältö keskittyy esimerkiksi seuraaviin aiheisiin:
- Ruokinnan yhteinen vastuu:
- Vanhempi huolehtii, lapsi päättää
- Perheen ruokailuajat
- Nälkä ja kylläisyys
- Vältä kontrolloivien ruokintakäytäntöjen käyttöä
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16802
- Penn State
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 2–16-vuotiaan lapsen ensisijainen hoitaja
- Yli 18-vuotias
- Englantia puhuva
- Sinulla on luotettava Internet-lähde ja aktiivinen sähköpostitili, jotta he voivat käyttää online-moduuleja
Poissulkemiskriteerit:
- Eivät ole 2–16-vuotiaan lapsen ensisijaisia huoltajia
- Ovat alle 18-vuotiaita
- Eivät ole englanninkielisiä
- Sinulla ei ole luotettavaa Internet-lähdettä tai sähköpostiosoitetta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Vastaanota online-moduuleja
Kaikki osallistujat saavat saman online-moduulin interventiota.
|
Osallistujat saavat moduuleja, jotka parantavat hoitajien reagoivaa ruokintakäytäntöä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ruokintakäytännöt
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Pre/post Feeding Practices -kyselyt
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00020516
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .