Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SNAP-Ed-verkkomoduulien arviointi, joka parantaa hoitajien reagoivaa ruokintakäytäntöä

keskiviikko 6. toukokuuta 2026 päivittänyt: Jennifer Savage Williams, Penn State University
Kolmen Childhood Obesity Researchin kehittämän verkkomoduulin arviointi SNAP-Ed-ohjelmointiin osallistuville 5-12-vuotiaiden lasten hoitajille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Yksityiskohtainen kuvaus

Center for Childhood Obesity Research kehitti kolme verkkomoduulia SNAP-Ed-ohjelmointiin osallistuville 5–12-vuotiaille lapsille. Nämä moduulit on kehitetty käytettäviksi normaalin ohjelmoinnin yhteydessä, jonka osallistujat saavat minä tahansa vuonna. Erityistavoitteet ovat seuraavat:

Tavoite #1: Tutkia näiden moduulien hyväksyntää SNAP-Ed-ohjelmointiin osallistuvien hoitajien keskuudessa. Tämä arvioidaan arvioimalla hyväksyttävyyskysymyksiä, joihin osallistujat ovat vastanneet moduulien suorittamisen jälkeen.

Tavoite #2: Tutkia näiden moduulien toteutettavuutta SNAP-Ed-ohjelmointiin osallistuvien hoitajien toimesta, arvioituna yli 60 %:n kaikkien kolmen moduulin valmistumisasteella.

Verkkomoduulin sisältö keskittyy esimerkiksi seuraaviin aiheisiin:

  • Ruokinnan yhteinen vastuu:
  • Vanhempi huolehtii, lapsi päättää
  • Perheen ruokailuajat
  • Nälkä ja kylläisyys
  • Vältä kontrolloivien ruokintakäytäntöjen käyttöä

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Yhdysvallat, 16802
        • Penn State

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 2–16-vuotiaan lapsen ensisijainen hoitaja
  • Yli 18-vuotias
  • Englantia puhuva
  • Sinulla on luotettava Internet-lähde ja aktiivinen sähköpostitili, jotta he voivat käyttää online-moduuleja

Poissulkemiskriteerit:

  • Eivät ole 2–16-vuotiaan lapsen ensisijaisia ​​huoltajia
  • Ovat alle 18-vuotiaita
  • Eivät ole englanninkielisiä
  • Sinulla ei ole luotettavaa Internet-lähdettä tai sähköpostiosoitetta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Vastaanota online-moduuleja
Kaikki osallistujat saavat saman online-moduulin interventiota.
Osallistujat saavat moduuleja, jotka parantavat hoitajien reagoivaa ruokintakäytäntöä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruokintakäytännöt
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Pre/post Feeding Practices -kyselyt
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00020516

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa