Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af SNAP-Ed Online-moduler for at forbedre plejepersonalets responsive fodringspraksis

6. maj 2026 opdateret af: Jennifer Savage Williams, Penn State University
Evaluering af tre online-moduler udviklet af Center for Childhood Obesity Research for omsorgspersoner til børn i alderen 5-12 år, der deltager i SNAP-Ed-programmering.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Center for Childhood Obesity Research udviklede tre online moduler til omsorgspersoner til børn i alderen 5-12 år, som deltager i SNAP-Ed programmering. Disse moduler blev udviklet til at blive brugt inden for rammerne af normal programmering, som deltagerne vil modtage i et givet år. De specifikke mål er som følger:

Mål #1: At undersøge accepten af ​​disse moduler af omsorgspersoner, der deltager i SNAP-Ed programmering. Dette vil blive vurderet ved at evaluere acceptabilitetsspørgsmål besvaret af deltagerne efter at have gennemført modulerne.

Mål #2: At undersøge gennemførligheden af ​​disse moduler af omsorgspersoner, der deltager i SNAP-Ed-programmering, vurderet ud fra >60 % fuldførelsesrate for alle tre moduler.

Online modulindhold vil fokusere på emner som:

  • Fælles ansvar for fodring:
  • Forælder sørger, barn bestemmer
  • Familiens måltider
  • Sult og fylde
  • Undgå brug af kontrollerende fodringsmetoder

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Forenede Stater, 16802
        • Penn State

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primær omsorgsperson for et barn i alderen 2 til 16 år
  • Over 18 år
  • Engelsktalende
  • Har en pålidelig internetkilde og aktiv e-mail-konto, så de kan få adgang til online-modulerne

Ekskluderingskriterier:

  • Er ikke de primære omsorgspersoner for et barn i alderen 2 til 16 år
  • Er under 18 år
  • Er ikke engelsktalende
  • Har ikke en pålidelig internetkilde eller e-mailadresse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Modtag online moduler
Alle deltagere modtager den samme online-modulintervention.
Deltagerne modtager moduler for at forbedre plejepersonalets responsive fodringspraksis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fodringspraksis
Tidsramme: 1 måned
Før/efter fodringspraksis undersøgelser
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00020516

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltagerdata vil blive delt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner