Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van SNAP-Ed online modules om responsieve voedingspraktijken van zorgverleners te verbeteren

16 februari 2024 bijgewerkt door: Jennifer Savage Williams, Penn State University
Evaluatie van drie online modules ontwikkeld door het Center for Childhood Obesity Research voor verzorgers van kinderen van 5-12 jaar oud die deelnemen aan SNAP-Ed-programmering.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

het Center for Childhood Obesity Research heeft drie online modules ontwikkeld voor verzorgers van kinderen van 5-12 jaar oud die deelnemen aan SNAP-Ed-programmering. Deze modules zijn ontwikkeld om te gebruiken binnen de context van de normale programmering die deelnemers in een bepaald jaar zullen ontvangen. De specifieke doelstellingen zijn als volgt:

Doel #1: De aanvaardbaarheid van deze modules onderzoeken door zorgverleners die deelnemen aan SNAP-Ed-programmering. Dit wordt beoordeeld door acceptatievragen te evalueren die door deelnemers zijn beantwoord na het voltooien van de modules.

Doel # 2: De haalbaarheid van deze modules onderzoeken door zorgverleners die deelnemen aan SNAP-Ed-programmering, beoordeeld op een voltooiingspercentage van> 60% van alle drie de modules.

De inhoud van de online module zal zich richten op onderwerpen als:

  • Gedeelde verantwoordelijkheid voor voeding:
  • Ouder zorgt, kind beslist
  • Gezinsmaaltijden
  • Honger en volheid
  • Gebruik van controlerende voedingspraktijken vermijden

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Primaire verzorger van een kind in de leeftijd van 2 tot 16 jaar
  • Ouder dan 18 jaar
  • Engels sprekende
  • Zorg voor een betrouwbare internetbron en een actief e-mailaccount zodat ze toegang hebben tot de online modules

Uitsluitingscriteria:

  • Zijn niet de primaire verzorgers van een kind in de leeftijd van 2 tot 16 jaar
  • Zijn jonger dan 18 jaar
  • Zijn niet Engelstalig
  • Heb geen betrouwbare internetbron of e-mailadres

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Onlinemodules ontvangen
Alle deelnemers krijgen dezelfde online modules interventie.
Gedragsmatig: Online-modules
Deelnemers ontvangen modules om responsieve voedingspraktijken van zorgverleners te verbeteren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voedingspraktijken
Tijdsspanne: 1 maand
Enquêtes over voedingspraktijken vóór/na
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Penn State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00020516

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er worden geen individuele deelnemersgegevens gedeeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Online-modules

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren