Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CORONABED.BOT: Automatizační projekt využívající umělou inteligenci pro včasnou diagnostiku klinické evoluce SARS-CoV-2" (CORONABEDBOT)

10. března 2025 aktualizováno: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Cílem projektu CORONA.BOT je využít metody umělé inteligence Generator Real World Data Facility k automatickému extrahování strukturovaných a nestrukturovaných dat z nemocničních databází a implementaci včasného hodnocení rizik (varovný systém) ohledně negativního výsledku pro pacienty infikované SARS-CoV-2.

Cílem CORONABED.BOT je analyzovat cesty péče o pacienty ze stejné kohorty jako CORONA.BOT, aby bylo možné identifikovat celkovou délku pobytu, profese intenzivní péče a toky mezi odděleními na základě demografických proměnných a klinik prvního vstupu. identifikace pacientů se symptomy kompatibilními s infekcí SARS-CoV-2 umožní rychlejší aktivaci izolačních postupů, sledování kontaktu/kontaktní anamnézu a rozhodnutí o nejvhodnější klinické cestě z hlediska typu léčby a jednotky. Podobně identifikace faktorů korelujících s horšími výsledky umožní efektivnější plánování využití kritických zdrojů (jako je intenzivní péče a další).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

8000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Rome, Itálie, 00168
        • Fondazione Policlinico Gemelli

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

dospělých pacientů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí pacienti (18 let nebo starší)
  • přijat na polikliniku Gemelli a Columbus
  • diagnostika infekce SARS-CoV-2 (budou zahrnuty i podezřelé případy).

Kritéria vyloučení:

  • aaaa

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
implementace predikčních modelů
Časové okno: 24 měsíců
tVybudovaný DataMart umožní vytvářet prediktivní modely pro diagnostiku SARS-coV-2 pneumonie i úmrtí
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rita Murri, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

10. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CORONABED.BOT-COVID19- 3447

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce SARS-CoV-1

Klinické studie na Metody umělé inteligence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit