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CORONABED.BOT: un progetto di automazione che utilizza l'intelligenza artificiale per la diagnosi precoce dell'evoluzione clinica da SARS-CoV-2" (CORONABEDBOT)

10 marzo 2025 aggiornato da: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

L'obiettivo del progetto CORONA.BOT è quello di sfruttare i metodi di Intelligenza Artificiale di Generator Real World Data Facility per estrarre automaticamente dati strutturati e non strutturati dai database ospedalieri e implementare una valutazione precoce del rischio (sistema di allerta) in merito all'esito negativo per i pazienti infetti da SARS-CoV-2.

L'obiettivo di CORONABED.BOT è analizzare i percorsi assistenziali dei pazienti della stessa coorte di CORONA.BOT, al fine di identificare la durata totale della degenza, le occupazioni in terapia intensiva e i flussi tra i reparti, sulla base delle variabili demografiche e delle cliniche di primo ingresso l'identificazione dei pazienti con sintomi compatibili con l'infezione da SARS-CoV-2 consentirà una più rapida attivazione delle procedure di isolamento, monitoraggio dei contatti/anamnesi dei contatti e decisioni sul percorso clinico più appropriato in termini di tipologia di trattamento e unità. Allo stesso modo, l'identificazione di fattori correlati con esiti peggiori consentirà una pianificazione più efficace per l'utilizzo di risorse critiche (come terapia intensiva e altre).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

8000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Rome, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Gemelli

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti adulti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti (di età pari o superiore a 18 anni)
  • ricoverato al Policlinico Gemelli e Colombo
  • diagnosi di infezione da SARS-CoV-2 (saranno inclusi anche i casi sospetti).

Criteri di esclusione:

  • aaaa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
l'implementazione di modelli di previsione
Lasso di tempo: 24 mesi
tIl DataMart realizzato consentirà la creazione di modelli predittivi sia per la diagnosi di polmonite da SARS-coV-2 che per la morte
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Investigatori

  • Investigatore principale: Rita Murri, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CORONABED.BOT-COVID19- 3447

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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