Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CORONABED.BOT: automaatioprojekti, joka käyttää tekoälyä SARS-CoV-2:n kliinisen evoluution varhaiseen diagnosointiin (CORONABEDBOT)

maanantai 10. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

CORONA.BOT-projektin tavoitteena on hyödyntää Generator Real World Data Facilityn tekoälymenetelmiä strukturoidun ja strukturoimattoman tiedon automaattiseen poimimiseen sairaaloiden tietokannoista ja toteuttaa varhainen riskinarviointi (varoitusjärjestelmä) koskien negatiivisia tuloksia potilaille, jotka ovat saaneet tartunnan. SARS-CoV-2.

CORONABED.BOTin tavoitteena on analysoida CORONA.BOTin kanssa samasta kohortista olevien potilaiden hoitopolkuja, jotta voidaan tunnistaa kokonaishoidon kesto, tehohoitotyöt ja virrat osastojen välillä demografisten muuttujien ja ensimmäisten klinikoiden varhaisvaiheen perusteella. SARS-CoV-2-infektion kanssa yhteensopivien oireiden omaavien potilaiden tunnistaminen mahdollistaa eristystoimenpiteiden nopeamman aktivoinnin, kontaktien seurannan/kontaktihistorian ja päätökset hoidon tyypin ja yksikön kannalta sopivimmasta kliinisestä reitistä. Samoin huonompiin tuloksiin korreloivien tekijöiden tunnistaminen mahdollistaa tehokkaamman kriittisten resurssien (kuten tehohoidon ja muiden) käytön suunnittelun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rome, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Gemelli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

aikuisia potilaita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuispotilaat (18-vuotiaat tai vanhemmat)
  • otettu Gemelli ja Columbus -poliklinikalle
  • SARS-CoV-2-infektion diagnoosi (myös epäillyt tapaukset otetaan mukaan).

Poissulkemiskriteerit:

  • aaaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ennustemallien käyttöönotto
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Rakennettu DataMart mahdollistaa ennakoivien mallien luomisen sekä SARS-coV-2-keuhkokuumeen diagnosoimiseen että kuolemaan
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rita Murri, Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa