- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05787405
CORONABED.BOT: ein Automatisierungsprojekt mit künstlicher Intelligenz zur Früherkennung der klinischen Entwicklung von SARS-CoV-2" (CORONABED_BOT)
Ziel des CORONA.BOT-Projekts ist es, die Methoden der künstlichen Intelligenz der Generator Real World Data Facility zu nutzen, um strukturierte und unstrukturierte Daten automatisch aus Krankenhausdatenbanken zu extrahieren und eine frühzeitige Risikobewertung (Warnsystem) hinsichtlich des negativen Ergebnisses für infizierte Patienten zu implementieren SARS-CoV-2.
Das Ziel von CORONABED.BOT ist es, die Behandlungspfade von Patienten aus derselben Kohorte wie CORONA.BOT zu analysieren, um die Gesamtaufenthaltsdauer, Intensivpflegeberufe und Bewegungen zwischen den Abteilungen zu identifizieren, basierend auf demografischen Variablen und Ersteintrittskliniken Frühzeitig Die Identifizierung von Patienten mit Symptomen, die mit einer SARS-CoV-2-Infektion vereinbar sind, wird eine schnellere Aktivierung von Isolationsverfahren, Kontaktüberwachung/Kontakthistorie und Entscheidungen über den am besten geeigneten klinischen Pfad in Bezug auf Art der Behandlung und Einheit ermöglichen. In ähnlicher Weise ermöglicht die Identifizierung von Faktoren, die mit schlechteren Ergebnissen korrelieren, eine effektivere Planung für den Einsatz kritischer Ressourcen (wie Intensivpflege und andere).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: rita murri
- Telefonnummer: 003090630154945
- E-Mail: rita.murri@policlinicogemelli.it
Studienorte
-
-
-
Rome, Italien, 00168
- Rekrutierung
- Fondazione Policlinico Gemelli
-
Kontakt:
- Rita Murri, MD
- Telefonnummer: 00390630154945
- E-Mail: rita.murri@unicatt.it
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- erwachsene Patienten (18 Jahre oder älter)
- Aufnahme in die Poliklinik Gemelli und Columbus
- Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion (auch Verdachtsfälle werden eingeschlossen).
Ausschlusskriterien:
- aaaa
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
die Implementierung von Vorhersagemodellen
Zeitfenster: 24 Monate
|
tDer gebaute DataMart wird die Erstellung von Vorhersagemodellen sowohl für die Diagnose von SARS-coV-2-Pneumonie als auch für den Tod ermöglichen
|
24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CORONABED.BOT-COVID19- 3447
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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