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CORONABED.BOT: ein Automatisierungsprojekt mit künstlicher Intelligenz zur Früherkennung der klinischen Entwicklung von SARS-CoV-2" (CORONABED_BOT)

Ziel des CORONA.BOT-Projekts ist es, die Methoden der künstlichen Intelligenz der Generator Real World Data Facility zu nutzen, um strukturierte und unstrukturierte Daten automatisch aus Krankenhausdatenbanken zu extrahieren und eine frühzeitige Risikobewertung (Warnsystem) hinsichtlich des negativen Ergebnisses für infizierte Patienten zu implementieren SARS-CoV-2.

Das Ziel von CORONABED.BOT ist es, die Behandlungspfade von Patienten aus derselben Kohorte wie CORONA.BOT zu analysieren, um die Gesamtaufenthaltsdauer, Intensivpflegeberufe und Bewegungen zwischen den Abteilungen zu identifizieren, basierend auf demografischen Variablen und Ersteintrittskliniken Frühzeitig Die Identifizierung von Patienten mit Symptomen, die mit einer SARS-CoV-2-Infektion vereinbar sind, wird eine schnellere Aktivierung von Isolationsverfahren, Kontaktüberwachung/Kontakthistorie und Entscheidungen über den am besten geeigneten klinischen Pfad in Bezug auf Art der Behandlung und Einheit ermöglichen. In ähnlicher Weise ermöglicht die Identifizierung von Faktoren, die mit schlechteren Ergebnissen korrelieren, eine effektivere Planung für den Einsatz kritischer Ressourcen (wie Intensivpflege und andere).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

8000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Rome, Italien, 00168
        • Rekrutierung
        • Fondazione Policlinico Gemelli
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

erwachsene Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erwachsene Patienten (18 Jahre oder älter)
  • Aufnahme in die Poliklinik Gemelli und Columbus
  • Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion (auch Verdachtsfälle werden eingeschlossen).

Ausschlusskriterien:

  • aaaa

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Implementierung von Vorhersagemodellen
Zeitfenster: 24 Monate
tDer gebaute DataMart wird die Erstellung von Vorhersagemodellen sowohl für die Diagnose von SARS-coV-2-Pneumonie als auch für den Tod ermöglichen
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Juni 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur SARS-CoV-1-Infektion

Klinische Studien zur Methoden der Künstlichen Intelligenz

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