Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CORONABED.BOT: ett automationsprojekt som använder artificiell intelligens för tidig diagnos av klinisk evolution från SARS-CoV-2" (CORONABED_BOT)

Målet med CORONA.BOT-projektet är att utnyttja Artificiell intelligens-metoderna i Generator Real World Data Facility för att automatiskt extrahera strukturerad och ostrukturerad data från sjukhusdatabaser och att implementera en tidig riskbedömning (varningssystem) angående det negativa resultatet för patienter infekterade med SARS-CoV-2.

Målet med CORONABED.BOT är att analysera vårdvägarna för patienter från samma kohort som CORONA.BOT, för att identifiera den totala vårdtiden, intensivvårdssysslor och flöden mellan avdelningar, baserat på variabler demografi och första inträdeskliniker. identifiering av patienter med symtom som är kompatibla med SARS-CoV-2-infektion kommer att möjliggöra snabbare aktivering av isoleringsprocedurer, kontaktövervakning/kontakthistorik och beslut om den mest lämpliga kliniska vägen vad gäller typ av behandling och enhet. På liknande sätt kommer identifieringen av faktorer som är kopplade till sämre resultat att möjliggöra en effektivare planering för användningen av kritiska resurser (som intensivvård och andra).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

8000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Rome, Italien, 00168
        • Rekrytering
        • Fondazione Policlinico Gemelli
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna patienter (18 år eller äldre)
  • intagen på Gemelli och Columbus poliklinik
  • diagnos av SARS-CoV-2-infektion (misstänkta fall kommer också att inkluderas).

Exklusions kriterier:

  • aaaa

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
implementering av prediktionsmodeller
Tidsram: 24 månader
Den byggda DataMart kommer att möjliggöra skapandet av prediktiva modeller både för diagnos av SARS-coV-2 lunginflammation såväl som dödsfall
24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

15 juni 2025

Avslutad studie (Förväntat)

30 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2023

Första postat (Faktisk)

28 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på SARS-CoV-1-infektion

Kliniska prövningar på Artificiell intelligens metoder

3
Prenumerera