- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05787405
CORONABED.BOT: un proyecto de automatización mediante inteligencia artificial para el diagnóstico precoz de la evolución clínica del SARS-CoV-2" (CORONABED_BOT)
El objetivo del proyecto CORONA.BOT es explotar los métodos de inteligencia artificial de Generator Real World Data Facility para extraer automáticamente datos estructurados y no estructurados de las bases de datos del hospital e implementar una evaluación temprana de riesgos (sistema de advertencia) con respecto al resultado negativo para los pacientes infectados con SARS-CoV-2.
El objetivo de CORONABED.BOT es analizar las vías de atención de los pacientes de la misma cohorte que CORONA.BOT, con el fin de identificar la duración total de la estadía, las ocupaciones de cuidados intensivos y los flujos entre departamentos, con base en variables demográficas y clínicas de primer ingreso Temprano la identificación de pacientes con síntomas compatibles con la infección por SARS-CoV-2 permitirá una activación más rápida de los procedimientos de aislamiento, seguimiento de contactos/historial de contactos y decisiones sobre la vía clínica más adecuada en términos de tipo de tratamiento y unidad. Del mismo modo, la identificación de factores correlacionados con peores resultados permitirá una planificación más efectiva para el uso de recursos críticos (como cuidados intensivos y otros).
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: rita murri
- Número de teléfono: 003090630154945
- Correo electrónico: rita.murri@policlinicogemelli.it
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Rome, Italia, 00168
- Reclutamiento
- Fondazione Policlinico Gemelli
-
Contacto:
- Rita Murri, MD
- Número de teléfono: 00390630154945
- Correo electrónico: rita.murri@unicatt.it
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes adultos (18 años de edad o mayores)
- internado en el Policlínico Gemelli y Colón
- diagnóstico de infección por SARS-CoV-2 (también se incluirán casos sospechosos).
Criterio de exclusión:
- aaaaaa
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
la implementación de modelos de predicción
Periodo de tiempo: 24 meses
|
El DataMart construido permitirá la creación de modelos predictivos tanto para el diagnóstico de neumonía por SARS-coV-2 como de muerte
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CORONABED.BOT-COVID19- 3447
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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