- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05787405
CORONABED.BOT : un projet d'automatisation utilisant l'intelligence artificielle pour le diagnostic précoce de l'évolution clinique du SARS-CoV-2" (CORONABED_BOT)
L'objectif du projet CORONA.BOT est d'exploiter les méthodes d'intelligence artificielle de Generator Real World Data Facility pour extraire automatiquement des données structurées et non structurées des bases de données hospitalières et mettre en œuvre une évaluation précoce des risques (système d'alerte) concernant l'issue négative pour les patients infectés par SRAS-CoV-2.
L'objectif de CORONABED.BOT est d'analyser les parcours de soins des patients de la même cohorte que CORONA.BOT, afin d'identifier la durée totale de séjour, les professions de réanimation et les flux entre services, en fonction de variables démographiques et de cliniques de première entrée. l'identification des patients présentant des symptômes compatibles avec l'infection par le SRAS-CoV-2 permettra une activation plus rapide des procédures d'isolement, la surveillance des contacts/l'historique des contacts et des décisions sur le cheminement clinique le plus approprié en termes de type de traitement et d'unité. De même, l'identification des facteurs corrélés aux pires résultats permettra une planification plus efficace de l'utilisation des ressources essentielles (telles que les soins intensifs et autres).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: rita murri
- Numéro de téléphone: 003090630154945
- E-mail: rita.murri@policlinicogemelli.it
Lieux d'étude
-
-
-
Rome, Italie, 00168
- Recrutement
- Fondazione Policlinico Gemelli
-
Contact:
- Rita Murri, MD
- Numéro de téléphone: 00390630154945
- E-mail: rita.murri@unicatt.it
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients adultes (18 ans ou plus)
- admis à la Polyclinique Gemelli et Columbus
- diagnostic d'infection par le SRAS-CoV-2 (les cas suspects seront également inclus).
Critère d'exclusion:
- aaaa
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
la mise en place de modèles de prédiction
Délai: 24mois
|
Le DataMart construit permettra la création de modèles prédictifs à la fois pour le diagnostic de la pneumonie à SARS-coV-2 ainsi que pour le décès
|
24mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CORONABED.BOT-COVID19- 3447
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Infection par le SRAS-CoV-1
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutement
-
Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Recrutement
-
St. Olavs HospitalThe Research Council of Norway; Helse Nord-Trøndelag HF; Alesund Hospital; Namsos... et autres collaborateursComplétéMaladie respiratoire aiguë SARS-CoV-2 | Septicémie à SARS-CoV-2 | Infection par le SRAS CoV 2Norvège
-
Valneva Austria GmbHComplétéInfection par le virus SARS-CoV-2Nouvelle-Zélande
-
Valneva Austria GmbHComplétéInfection par le virus SARS-CoV-2Royaume-Uni
-
Ospedale Generale Di Zona Moriggia-PelasciniComplétéTroubles cognitifs, émotionnels et comportementaux chez les patients après une infection à Sars-Cov2COVID-19 [feminine] | Infection au Sars-CoV-2Italie
-
Imam Abdulrahman Bin Faisal UniversityDammam Medical Complex; Institute for Research and medical consultations (IRMC)InconnuePatients hospitalisés | Syndrome respiratoire aigu sévère Coronavirus 2 (infection par le SRAS-CoV 2) | Infection par le SARS-CoV 2 confirmée en laboratoireArabie Saoudite
-
Firalis SAIstanbul UniversityComplété
-
Boston UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Burnet Institute et autres collaborateursRecrutementInfection par le SRAS CoV 2 | Vaccination contre le SRAS-CoV 2États-Unis, Malawi
-
University of BolognaCharite University, Berlin, Germany; Institut National de la Santé Et de la... et autres collaborateursRecrutementInfection par le SRAS CoV 2 | Vaccination; Infection | Infection révolutionnaireArgentine, Gabon, Inde, Irlande, Italie, Luxembourg, Pays-Bas, Espagne
Essais cliniques sur Méthodes d'intelligence artificielle
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute of Mental Health (NIMH)ComplétéTroubles de l'alimentationÉtats-Unis
-
Istanbul UniversityComplétéDélire postopératoireTurquie
-
Sansum Diabetes Research InstituteJuvenile Diabetes Research FoundationComplétéDiabète sucré de type 1États-Unis
-
Centre Cardiologique du NordPas encore de recrutementDélire post-opératoire | Profondeur anesthésiqueFrance