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CORONABED.BOT : un projet d'automatisation utilisant l'intelligence artificielle pour le diagnostic précoce de l'évolution clinique du SARS-CoV-2" (CORONABED_BOT)

L'objectif du projet CORONA.BOT est d'exploiter les méthodes d'intelligence artificielle de Generator Real World Data Facility pour extraire automatiquement des données structurées et non structurées des bases de données hospitalières et mettre en œuvre une évaluation précoce des risques (système d'alerte) concernant l'issue négative pour les patients infectés par SRAS-CoV-2.

L'objectif de CORONABED.BOT est d'analyser les parcours de soins des patients de la même cohorte que CORONA.BOT, afin d'identifier la durée totale de séjour, les professions de réanimation et les flux entre services, en fonction de variables démographiques et de cliniques de première entrée. l'identification des patients présentant des symptômes compatibles avec l'infection par le SRAS-CoV-2 permettra une activation plus rapide des procédures d'isolement, la surveillance des contacts/l'historique des contacts et des décisions sur le cheminement clinique le plus approprié en termes de type de traitement et d'unité. De même, l'identification des facteurs corrélés aux pires résultats permettra une planification plus efficace de l'utilisation des ressources essentielles (telles que les soins intensifs et autres).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

8000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Rome, Italie, 00168
        • Recrutement
        • Fondazione Policlinico Gemelli
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients adultes

La description

Critère d'intégration:

  • patients adultes (18 ans ou plus)
  • admis à la Polyclinique Gemelli et Columbus
  • diagnostic d'infection par le SRAS-CoV-2 (les cas suspects seront également inclus).

Critère d'exclusion:

  • aaaa

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la mise en place de modèles de prédiction
Délai: 24mois
Le DataMart construit permettra la création de modèles prédictifs à la fois pour le diagnostic de la pneumonie à SARS-coV-2 ainsi que pour le décès
24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

15 juin 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2023

Première publication (Réel)

28 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Infection par le SRAS-CoV-1

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